Equisolon

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-09-2021

Werkstoffen:

prednisolon

Beschikbaar vanaf:

LE VET B.V.

ATC-code:

QH02AB06

INN (Algemene Internationale Benaming):

Prednisolone

Therapeutische categorie:

hästar

Therapeutisch gebied:

Kortikosteroider för systemiskt bruk, vanligt, prednisolon, Systemisk hormonella preparat, exkl. könet hormoner och insulin

therapeutische indicaties:

Lindring av inflammatoriska och kliniska parametrar i samband med återkommande luftvägsobstruktion (RAO) hos hästar, i kombination med miljökontroll.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2014-03-12

Bijsluiter

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL
EQUISOLON 100 MG ORALT PULVER FÖR HÄST
EQUISOLON 300 MG ORALT PULVER FÖR HÄST
EQUISOLON 600 MG ORALT PULVER FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
_ _
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equisolon 100 mg oralt pulver för häst
Equisolon 300 mg oralt pulver för häst
Equisolon 600 mg oralt pulver för häst
prednisolon
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Vitt till benvitt pulver innehållande 33,3 mg/g prednisolon.
AKTIV SUBSTANS:
100 mg prednisolon per 3 g dospåse.
300 mg prednisolon per 9 g dospåse.
600 mg prednisolon per 18 g dospåse.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
I kombination med miljökontroll: Lindring av inflammatoriska och
kliniska parametrar associerade
med RAO (återkommande luftvägsinfektion) hos häst.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen, mot
kortikosteroider eller mot något
innehållsämne i läkemedlet.
Använd inte vid virusinfektioner när viruspartiklarna cirkulerar i
blodkärlen eller vid systemiska
svampinfektioner.
Använd inte till djur som lider av gastrointestinala sår.
Använd inte till djur som lider av kornealsår.
Använd inte under dräktighet.
25
6.
BIVERKNINGAR
I mycket sällsynta fall har fång observerats efter användning av
läkemedlet. Hästar ska därför
kontrolleras upprepade gånger under behandlingstiden.
I mycket sällsynta fall har neurologiska tecken, såsom ataxi,
oförmåga att resa sig, lutande huvud,
rastlöshet eller bristande koordination observerats efter användning
av läkemedlet.
Samtidigt som enstaka höga doser kortikosteroider i a
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equisolon 100 mg oralt pulver för häst
Equisolon 300 mg oralt pulver för häst
Equisolon 600 mg oralt pulver för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
100 mg prednisolon per 3 g dospåse.
300 mg prednisolon per 9 g dospåse.
600 mg prednisolon per 18 g dospåse.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oralt pulver.
Vitt till benvitt pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
I kombination med miljökontroll: Lindring av inflammatoriska och
kliniska parametrar associerade
med RAO (recurrent airway obstruction) hos häst.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen, mot
kortikosteroider eller mot något
hjälpämne.
Använd inte vid virusinfektioner under den viremiska fasen eller vid
systemiska svampinfektioner.
Använd inte till djur som lider av gastrointestinala sår.
Använd inte till djur som lider av kornealsår.
Använd inte under dräktighet.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Syftet med kortikoid administrering är inte främst att bota, utan
att lindra de kliniska tecknen.
Behandlingen ska kombineras med miljökontroll.
Veterinären ska bedöma varje enskilt fall för sig och bestämma ett
lämpligt behandlingsprogram.
Behandling med prednisolon ska bara inledas när tillfredsställande
lindring av de kliniska symtomen
inte har uppnåtts eller sannolikt inte uppnås enbart genom
miljökontroll.
Behandling med prednisolon kanske inte återställer
andningsfunktionen tillräckligt i samtliga fall, och i
enskilda fall kan det vara nödvändigt att använda läkemedel med
snabbare insättande verkan.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Använd
inte
till
djur
som
lider
av
diabetes
mellitus,
njurinsufficiens,
hjärtinsufficiens,
hyperadrenokorticism eller osteoporos.
Användning av k
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-04-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten