Equisolon

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-09-2021

Aktivni sastojci:

prednisolon

Dostupno od:

LE VET B.V.

ATC koda:

QH02AB06

INN (International ime):

Prednisolone

Terapijska grupa:

hästar

Područje terapije:

Kortikosteroider för systemiskt bruk, vanligt, prednisolon, Systemisk hormonella preparat, exkl. könet hormoner och insulin

Terapijske indikacije:

Lindring av inflammatoriska och kliniska parametrar i samband med återkommande luftvägsobstruktion (RAO) hos hästar, i kombination med miljökontroll.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2014-03-12

Uputa o lijeku

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL
EQUISOLON 100 MG ORALT PULVER FÖR HÄST
EQUISOLON 300 MG ORALT PULVER FÖR HÄST
EQUISOLON 600 MG ORALT PULVER FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
_ _
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equisolon 100 mg oralt pulver för häst
Equisolon 300 mg oralt pulver för häst
Equisolon 600 mg oralt pulver för häst
prednisolon
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Vitt till benvitt pulver innehållande 33,3 mg/g prednisolon.
AKTIV SUBSTANS:
100 mg prednisolon per 3 g dospåse.
300 mg prednisolon per 9 g dospåse.
600 mg prednisolon per 18 g dospåse.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
I kombination med miljökontroll: Lindring av inflammatoriska och
kliniska parametrar associerade
med RAO (återkommande luftvägsinfektion) hos häst.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen, mot
kortikosteroider eller mot något
innehållsämne i läkemedlet.
Använd inte vid virusinfektioner när viruspartiklarna cirkulerar i
blodkärlen eller vid systemiska
svampinfektioner.
Använd inte till djur som lider av gastrointestinala sår.
Använd inte till djur som lider av kornealsår.
Använd inte under dräktighet.
25
6.
BIVERKNINGAR
I mycket sällsynta fall har fång observerats efter användning av
läkemedlet. Hästar ska därför
kontrolleras upprepade gånger under behandlingstiden.
I mycket sällsynta fall har neurologiska tecken, såsom ataxi,
oförmåga att resa sig, lutande huvud,
rastlöshet eller bristande koordination observerats efter användning
av läkemedlet.
Samtidigt som enstaka höga doser kortikosteroider i a
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equisolon 100 mg oralt pulver för häst
Equisolon 300 mg oralt pulver för häst
Equisolon 600 mg oralt pulver för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
100 mg prednisolon per 3 g dospåse.
300 mg prednisolon per 9 g dospåse.
600 mg prednisolon per 18 g dospåse.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oralt pulver.
Vitt till benvitt pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
I kombination med miljökontroll: Lindring av inflammatoriska och
kliniska parametrar associerade
med RAO (recurrent airway obstruction) hos häst.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen, mot
kortikosteroider eller mot något
hjälpämne.
Använd inte vid virusinfektioner under den viremiska fasen eller vid
systemiska svampinfektioner.
Använd inte till djur som lider av gastrointestinala sår.
Använd inte till djur som lider av kornealsår.
Använd inte under dräktighet.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Syftet med kortikoid administrering är inte främst att bota, utan
att lindra de kliniska tecknen.
Behandlingen ska kombineras med miljökontroll.
Veterinären ska bedöma varje enskilt fall för sig och bestämma ett
lämpligt behandlingsprogram.
Behandling med prednisolon ska bara inledas när tillfredsställande
lindring av de kliniska symtomen
inte har uppnåtts eller sannolikt inte uppnås enbart genom
miljökontroll.
Behandling med prednisolon kanske inte återställer
andningsfunktionen tillräckligt i samtliga fall, och i
enskilda fall kan det vara nödvändigt att använda läkemedel med
snabbare insättande verkan.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Använd
inte
till
djur
som
lider
av
diabetes
mellitus,
njurinsufficiens,
hjärtinsufficiens,
hyperadrenokorticism eller osteoporos.
Användning av k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-04-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata