Equisolon

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-09-2021

Aktiv ingrediens:

prednisolon

Tilgjengelig fra:

LE VET B.V.

ATC-kode:

QH02AB06

INN (International Name):

Prednisolone

Terapeutisk gruppe:

hästar

Terapeutisk område:

Kortikosteroider för systemiskt bruk, vanligt, prednisolon, Systemisk hormonella preparat, exkl. könet hormoner och insulin

Indikasjoner:

Lindring av inflammatoriska och kliniska parametrar i samband med återkommande luftvägsobstruktion (RAO) hos hästar, i kombination med miljökontroll.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2014-03-12

Informasjon til brukeren

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL
EQUISOLON 100 MG ORALT PULVER FÖR HÄST
EQUISOLON 300 MG ORALT PULVER FÖR HÄST
EQUISOLON 600 MG ORALT PULVER FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
_ _
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equisolon 100 mg oralt pulver för häst
Equisolon 300 mg oralt pulver för häst
Equisolon 600 mg oralt pulver för häst
prednisolon
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Vitt till benvitt pulver innehållande 33,3 mg/g prednisolon.
AKTIV SUBSTANS:
100 mg prednisolon per 3 g dospåse.
300 mg prednisolon per 9 g dospåse.
600 mg prednisolon per 18 g dospåse.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
I kombination med miljökontroll: Lindring av inflammatoriska och
kliniska parametrar associerade
med RAO (återkommande luftvägsinfektion) hos häst.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen, mot
kortikosteroider eller mot något
innehållsämne i läkemedlet.
Använd inte vid virusinfektioner när viruspartiklarna cirkulerar i
blodkärlen eller vid systemiska
svampinfektioner.
Använd inte till djur som lider av gastrointestinala sår.
Använd inte till djur som lider av kornealsår.
Använd inte under dräktighet.
25
6.
BIVERKNINGAR
I mycket sällsynta fall har fång observerats efter användning av
läkemedlet. Hästar ska därför
kontrolleras upprepade gånger under behandlingstiden.
I mycket sällsynta fall har neurologiska tecken, såsom ataxi,
oförmåga att resa sig, lutande huvud,
rastlöshet eller bristande koordination observerats efter användning
av läkemedlet.
Samtidigt som enstaka höga doser kortikosteroider i a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equisolon 100 mg oralt pulver för häst
Equisolon 300 mg oralt pulver för häst
Equisolon 600 mg oralt pulver för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
100 mg prednisolon per 3 g dospåse.
300 mg prednisolon per 9 g dospåse.
600 mg prednisolon per 18 g dospåse.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oralt pulver.
Vitt till benvitt pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
I kombination med miljökontroll: Lindring av inflammatoriska och
kliniska parametrar associerade
med RAO (recurrent airway obstruction) hos häst.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen, mot
kortikosteroider eller mot något
hjälpämne.
Använd inte vid virusinfektioner under den viremiska fasen eller vid
systemiska svampinfektioner.
Använd inte till djur som lider av gastrointestinala sår.
Använd inte till djur som lider av kornealsår.
Använd inte under dräktighet.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Syftet med kortikoid administrering är inte främst att bota, utan
att lindra de kliniska tecknen.
Behandlingen ska kombineras med miljökontroll.
Veterinären ska bedöma varje enskilt fall för sig och bestämma ett
lämpligt behandlingsprogram.
Behandling med prednisolon ska bara inledas när tillfredsställande
lindring av de kliniska symtomen
inte har uppnåtts eller sannolikt inte uppnås enbart genom
miljökontroll.
Behandling med prednisolon kanske inte återställer
andningsfunktionen tillräckligt i samtliga fall, och i
enskilda fall kan det vara nödvändigt att använda läkemedel med
snabbare insättande verkan.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Använd
inte
till
djur
som
lider
av
diabetes
mellitus,
njurinsufficiens,
hjärtinsufficiens,
hyperadrenokorticism eller osteoporos.
Användning av k
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-04-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk