Envarsus

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
31-07-2014

有効成分:

tacrolimus

から入手可能:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATCコード:

L04AD02

INN(国際名):

tacrolimus

治療群:

Imunossupressores

治療領域:

Rejeição de enxerto

適応症:

Profilaxia da rejeição do transplante em receptores adultos de aloenxertos renais ou hepáticos. Tratamento da rejeição de aloenxerto resistente ao tratamento com outros medicamentos imunossupressores em pacientes adultos.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2014-07-18

情報リーフレット

                                43
B. FOLHETO INFORMATIVO
44
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ENVARSUS 0,75 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
ENVARSUS 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
ENVARSUS 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
tacrolímus
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser
-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Envarsus e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Envarsus
3.
Como tomar Envarsus
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Envarsus
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ENVARSUS E PARA QUE É UTILIZADO
O Envarsus contém a substância ativa tacrolímus. É um
imunossupressor. Após o seu transplante de
rim ou de fígado, o seu sistema imunitário irá tentar rejeitar o
novo órgão.
O Envarsus é usado para controlar a resposta imunitária do seu
organismo, habilitando-o a aceitar o
órgão transplantado.
Também lhe pode ser administrado Envarsus quando estiver a ocorrer
uma rejeição do fígado, rim,
coração ou outro órgão transplantado, nas situações em que o
tratamento, que estava a fazer
anteriormente, não foi capaz de controlar a sua resposta imunitária
após o transplante.
O Envarsus é usado em adultos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ENVARSUS
NÃO TOME ENVARSUS
-
se tem alergia ao tacrolímus ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
se tem alergia ao sirolímus ou a qualquer antibiótico macrólido
(por exemplo,
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Envarsus 0,75 mg comprimidos de libertação prolongada
Envarsus 1 mg comprimidos de libertação prolongada
Envarsus 4 mg comprimidos de libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Envarsus 0,75 mg comprimidos de libertação prolongada
Cada comprimido de libertação prolongada contém 0,75 mg de
tacrolímus (como mono-hidrato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 41,7 mg de lactose mono-hidratada.
Envarsus 1 mg comprimidos de libertação prolongada
Cada comprimido de libertação prolongada contém 1 mg de tacrolímus
(como mono-hidrato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 41,7 mg de lactose mono-hidratada.
Envarsus 4 mg comprimidos de libertação prolongada
Cada comprimido de libertação prolongada contém 4 mg de tacrolímus
(como mono-hidrato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 104 mg de lactose mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido de libertação prolongada.
Envarsus 0,75 mg comprimidos de libertação prolongada
Comprimido não revestido oval, branco a esbranquiçado, com
“0.75” gravado num dos lados e “TCS”
no outro.
Envarsus 1 mg comprimidos de libertação prolongada
Comprimido não revestido oval, branco a esbranquiçado, com “1”
gravado num dos lados e “TCS” no
outro.
Envarsus 4 mg comprimidos de libertação prolongada
Comprimido não revestido oval, branco a esbranquiçado, com “4”
gravado num dos lados e “TCS” no
outro.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Profilaxia da rejeição do transplante em recetores adultos de
aloenxertos renais ou hepáticos.
Tratamento da rejeição do aloenxerto resistente às terapêuticas
com outros medicamentos
imunossupressores em doentes adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Envarsus é uma formulação oral de tacrolímus de toma única
diária. A terapêutica com tacr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 31-07-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する