Envarsus

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

tacrolimus

Mevcut itibaren:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kodu:

L04AD02

INN (International Adı):

tacrolimus

Terapötik grubu:

Imunossupressores

Terapötik alanı:

Rejeição de enxerto

Terapötik endikasyonlar:

Profilaxia da rejeição do transplante em receptores adultos de aloenxertos renais ou hepáticos. Tratamento da rejeição de aloenxerto resistente ao tratamento com outros medicamentos imunossupressores em pacientes adultos.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2014-07-18

Bilgilendirme broşürü

                                43
B. FOLHETO INFORMATIVO
44
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ENVARSUS 0,75 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
ENVARSUS 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
ENVARSUS 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
tacrolímus
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser
-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Envarsus e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Envarsus
3.
Como tomar Envarsus
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Envarsus
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ENVARSUS E PARA QUE É UTILIZADO
O Envarsus contém a substância ativa tacrolímus. É um
imunossupressor. Após o seu transplante de
rim ou de fígado, o seu sistema imunitário irá tentar rejeitar o
novo órgão.
O Envarsus é usado para controlar a resposta imunitária do seu
organismo, habilitando-o a aceitar o
órgão transplantado.
Também lhe pode ser administrado Envarsus quando estiver a ocorrer
uma rejeição do fígado, rim,
coração ou outro órgão transplantado, nas situações em que o
tratamento, que estava a fazer
anteriormente, não foi capaz de controlar a sua resposta imunitária
após o transplante.
O Envarsus é usado em adultos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ENVARSUS
NÃO TOME ENVARSUS
-
se tem alergia ao tacrolímus ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
se tem alergia ao sirolímus ou a qualquer antibiótico macrólido
(por exemplo,
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Envarsus 0,75 mg comprimidos de libertação prolongada
Envarsus 1 mg comprimidos de libertação prolongada
Envarsus 4 mg comprimidos de libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Envarsus 0,75 mg comprimidos de libertação prolongada
Cada comprimido de libertação prolongada contém 0,75 mg de
tacrolímus (como mono-hidrato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 41,7 mg de lactose mono-hidratada.
Envarsus 1 mg comprimidos de libertação prolongada
Cada comprimido de libertação prolongada contém 1 mg de tacrolímus
(como mono-hidrato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 41,7 mg de lactose mono-hidratada.
Envarsus 4 mg comprimidos de libertação prolongada
Cada comprimido de libertação prolongada contém 4 mg de tacrolímus
(como mono-hidrato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 104 mg de lactose mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido de libertação prolongada.
Envarsus 0,75 mg comprimidos de libertação prolongada
Comprimido não revestido oval, branco a esbranquiçado, com
“0.75” gravado num dos lados e “TCS”
no outro.
Envarsus 1 mg comprimidos de libertação prolongada
Comprimido não revestido oval, branco a esbranquiçado, com “1”
gravado num dos lados e “TCS” no
outro.
Envarsus 4 mg comprimidos de libertação prolongada
Comprimido não revestido oval, branco a esbranquiçado, com “4”
gravado num dos lados e “TCS” no
outro.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Profilaxia da rejeição do transplante em recetores adultos de
aloenxertos renais ou hepáticos.
Tratamento da rejeição do aloenxerto resistente às terapêuticas
com outros medicamentos
imunossupressores em doentes adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Envarsus é uma formulação oral de tacrolímus de toma única
diária. A terapêutica com tacr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 31-07-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin