Envarsus

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-01-2023
SPC SPC (SPC)
23-01-2023
PAR PAR (PAR)
31-07-2014

active_ingredient:

tacrolimus

MAH:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC_code:

L04AD02

INN:

tacrolimus

therapeutic_group:

Imunossupressores

therapeutic_area:

Rejeição de enxerto

therapeutic_indication:

Profilaxia da rejeição do transplante em receptores adultos de aloenxertos renais ou hepáticos. Tratamento da rejeição de aloenxerto resistente ao tratamento com outros medicamentos imunossupressores em pacientes adultos.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2014-07-18

PIL

                                43
B. FOLHETO INFORMATIVO
44
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ENVARSUS 0,75 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
ENVARSUS 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
ENVARSUS 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
tacrolímus
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser
-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Envarsus e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Envarsus
3.
Como tomar Envarsus
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Envarsus
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ENVARSUS E PARA QUE É UTILIZADO
O Envarsus contém a substância ativa tacrolímus. É um
imunossupressor. Após o seu transplante de
rim ou de fígado, o seu sistema imunitário irá tentar rejeitar o
novo órgão.
O Envarsus é usado para controlar a resposta imunitária do seu
organismo, habilitando-o a aceitar o
órgão transplantado.
Também lhe pode ser administrado Envarsus quando estiver a ocorrer
uma rejeição do fígado, rim,
coração ou outro órgão transplantado, nas situações em que o
tratamento, que estava a fazer
anteriormente, não foi capaz de controlar a sua resposta imunitária
após o transplante.
O Envarsus é usado em adultos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ENVARSUS
NÃO TOME ENVARSUS
-
se tem alergia ao tacrolímus ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
se tem alergia ao sirolímus ou a qualquer antibiótico macrólido
(por exemplo,
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Envarsus 0,75 mg comprimidos de libertação prolongada
Envarsus 1 mg comprimidos de libertação prolongada
Envarsus 4 mg comprimidos de libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Envarsus 0,75 mg comprimidos de libertação prolongada
Cada comprimido de libertação prolongada contém 0,75 mg de
tacrolímus (como mono-hidrato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 41,7 mg de lactose mono-hidratada.
Envarsus 1 mg comprimidos de libertação prolongada
Cada comprimido de libertação prolongada contém 1 mg de tacrolímus
(como mono-hidrato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 41,7 mg de lactose mono-hidratada.
Envarsus 4 mg comprimidos de libertação prolongada
Cada comprimido de libertação prolongada contém 4 mg de tacrolímus
(como mono-hidrato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 104 mg de lactose mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido de libertação prolongada.
Envarsus 0,75 mg comprimidos de libertação prolongada
Comprimido não revestido oval, branco a esbranquiçado, com
“0.75” gravado num dos lados e “TCS”
no outro.
Envarsus 1 mg comprimidos de libertação prolongada
Comprimido não revestido oval, branco a esbranquiçado, com “1”
gravado num dos lados e “TCS” no
outro.
Envarsus 4 mg comprimidos de libertação prolongada
Comprimido não revestido oval, branco a esbranquiçado, com “4”
gravado num dos lados e “TCS” no
outro.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Profilaxia da rejeição do transplante em recetores adultos de
aloenxertos renais ou hepáticos.
Tratamento da rejeição do aloenxerto resistente às terapêuticas
com outros medicamentos
imunossupressores em doentes adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Envarsus é uma formulação oral de tacrolímus de toma única
diária. A terapêutica com tacr
                                
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PIL PIL բուլղարերեն 23-01-2023
SPC SPC բուլղարերեն 23-01-2023
PAR PAR բուլղարերեն 31-07-2014
PIL PIL իսպաներեն 23-01-2023
SPC SPC իսպաներեն 23-01-2023
PAR PAR իսպաներեն 31-07-2014
PIL PIL չեխերեն 23-01-2023
SPC SPC չեխերեն 23-01-2023
PAR PAR չեխերեն 31-07-2014
PIL PIL դանիերեն 23-01-2023
SPC SPC դանիերեն 23-01-2023
PAR PAR դանիերեն 31-07-2014
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SPC SPC գերմաներեն 23-01-2023
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PIL PIL հունարեն 23-01-2023
SPC SPC հունարեն 23-01-2023
PAR PAR հունարեն 31-07-2014
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SPC SPC անգլերեն 23-01-2023
PAR PAR անգլերեն 31-07-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 23-01-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 23-01-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 31-07-2014
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SPC SPC իտալերեն 23-01-2023
PAR PAR իտալերեն 31-07-2014
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SPC SPC լատվիերեն 23-01-2023
PAR PAR լատվիերեն 31-07-2014
PIL PIL լիտվերեն 23-01-2023
SPC SPC լիտվերեն 23-01-2023
PAR PAR լիտվերեն 31-07-2014
PIL PIL հունգարերեն 23-01-2023
SPC SPC հունգարերեն 23-01-2023
PAR PAR հունգարերեն 31-07-2014
PIL PIL մալթերեն 23-01-2023
SPC SPC մալթերեն 23-01-2023
PAR PAR մալթերեն 31-07-2014
PIL PIL հոլանդերեն 23-01-2023
SPC SPC հոլանդերեն 23-01-2023
PAR PAR հոլանդերեն 31-07-2014
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SPC SPC ռումիներեն 23-01-2023
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PIL PIL սլովակերեն 23-01-2023
SPC SPC սլովակերեն 23-01-2023
PAR PAR սլովակերեն 31-07-2014
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SPC SPC սլովեներեն 23-01-2023
PAR PAR սլովեներեն 31-07-2014
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PIL PIL շվեդերեն 23-01-2023
SPC SPC շվեդերեն 23-01-2023
PAR PAR շվեդերեն 31-07-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 23-01-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 23-01-2023
PIL PIL իսլանդերեն 23-01-2023
SPC SPC իսլանդերեն 23-01-2023
PIL PIL խորվաթերեն 23-01-2023
SPC SPC խորվաթերեն 23-01-2023
PAR PAR խորվաթերեն 31-07-2014

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