Envarsus

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

tacrolimus

Доступна з:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Код атс:

L04AD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tacrolimus

Терапевтична група:

Imunossupressores

Терапевтична области:

Rejeição de enxerto

Терапевтичні свідчення:

Profilaxia da rejeição do transplante em receptores adultos de aloenxertos renais ou hepáticos. Tratamento da rejeição de aloenxerto resistente ao tratamento com outros medicamentos imunossupressores em pacientes adultos.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2014-07-18

інформаційний буклет

                                43
B. FOLHETO INFORMATIVO
44
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ENVARSUS 0,75 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
ENVARSUS 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
ENVARSUS 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
tacrolímus
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser
-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Envarsus e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Envarsus
3.
Como tomar Envarsus
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Envarsus
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ENVARSUS E PARA QUE É UTILIZADO
O Envarsus contém a substância ativa tacrolímus. É um
imunossupressor. Após o seu transplante de
rim ou de fígado, o seu sistema imunitário irá tentar rejeitar o
novo órgão.
O Envarsus é usado para controlar a resposta imunitária do seu
organismo, habilitando-o a aceitar o
órgão transplantado.
Também lhe pode ser administrado Envarsus quando estiver a ocorrer
uma rejeição do fígado, rim,
coração ou outro órgão transplantado, nas situações em que o
tratamento, que estava a fazer
anteriormente, não foi capaz de controlar a sua resposta imunitária
após o transplante.
O Envarsus é usado em adultos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ENVARSUS
NÃO TOME ENVARSUS
-
se tem alergia ao tacrolímus ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
se tem alergia ao sirolímus ou a qualquer antibiótico macrólido
(por exemplo,
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Envarsus 0,75 mg comprimidos de libertação prolongada
Envarsus 1 mg comprimidos de libertação prolongada
Envarsus 4 mg comprimidos de libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Envarsus 0,75 mg comprimidos de libertação prolongada
Cada comprimido de libertação prolongada contém 0,75 mg de
tacrolímus (como mono-hidrato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 41,7 mg de lactose mono-hidratada.
Envarsus 1 mg comprimidos de libertação prolongada
Cada comprimido de libertação prolongada contém 1 mg de tacrolímus
(como mono-hidrato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 41,7 mg de lactose mono-hidratada.
Envarsus 4 mg comprimidos de libertação prolongada
Cada comprimido de libertação prolongada contém 4 mg de tacrolímus
(como mono-hidrato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 104 mg de lactose mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido de libertação prolongada.
Envarsus 0,75 mg comprimidos de libertação prolongada
Comprimido não revestido oval, branco a esbranquiçado, com
“0.75” gravado num dos lados e “TCS”
no outro.
Envarsus 1 mg comprimidos de libertação prolongada
Comprimido não revestido oval, branco a esbranquiçado, com “1”
gravado num dos lados e “TCS” no
outro.
Envarsus 4 mg comprimidos de libertação prolongada
Comprimido não revestido oval, branco a esbranquiçado, com “4”
gravado num dos lados e “TCS” no
outro.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Profilaxia da rejeição do transplante em recetores adultos de
aloenxertos renais ou hepáticos.
Tratamento da rejeição do aloenxerto resistente às terapêuticas
com outros medicamentos
imunossupressores em doentes adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Envarsus é uma formulação oral de tacrolímus de toma única
diária. A terapêutica com tacr
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 23-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 31-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 23-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 31-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 23-01-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів