Envarsus

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

tacrolimus

Disponible des:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Codi ATC:

L04AD02

Designació comuna internacional (DCI):

tacrolimus

Grupo terapéutico:

Imunossupressores

Área terapéutica:

Rejeição de enxerto

indicaciones terapéuticas:

Profilaxia da rejeição do transplante em receptores adultos de aloenxertos renais ou hepáticos. Tratamento da rejeição de aloenxerto resistente ao tratamento com outros medicamentos imunossupressores em pacientes adultos.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2014-07-18

Informació per a l'usuari

                                43
B. FOLHETO INFORMATIVO
44
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ENVARSUS 0,75 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
ENVARSUS 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
ENVARSUS 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
tacrolímus
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser
-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Envarsus e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Envarsus
3.
Como tomar Envarsus
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Envarsus
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ENVARSUS E PARA QUE É UTILIZADO
O Envarsus contém a substância ativa tacrolímus. É um
imunossupressor. Após o seu transplante de
rim ou de fígado, o seu sistema imunitário irá tentar rejeitar o
novo órgão.
O Envarsus é usado para controlar a resposta imunitária do seu
organismo, habilitando-o a aceitar o
órgão transplantado.
Também lhe pode ser administrado Envarsus quando estiver a ocorrer
uma rejeição do fígado, rim,
coração ou outro órgão transplantado, nas situações em que o
tratamento, que estava a fazer
anteriormente, não foi capaz de controlar a sua resposta imunitária
após o transplante.
O Envarsus é usado em adultos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ENVARSUS
NÃO TOME ENVARSUS
-
se tem alergia ao tacrolímus ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
se tem alergia ao sirolímus ou a qualquer antibiótico macrólido
(por exemplo,
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Envarsus 0,75 mg comprimidos de libertação prolongada
Envarsus 1 mg comprimidos de libertação prolongada
Envarsus 4 mg comprimidos de libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Envarsus 0,75 mg comprimidos de libertação prolongada
Cada comprimido de libertação prolongada contém 0,75 mg de
tacrolímus (como mono-hidrato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 41,7 mg de lactose mono-hidratada.
Envarsus 1 mg comprimidos de libertação prolongada
Cada comprimido de libertação prolongada contém 1 mg de tacrolímus
(como mono-hidrato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 41,7 mg de lactose mono-hidratada.
Envarsus 4 mg comprimidos de libertação prolongada
Cada comprimido de libertação prolongada contém 4 mg de tacrolímus
(como mono-hidrato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 104 mg de lactose mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido de libertação prolongada.
Envarsus 0,75 mg comprimidos de libertação prolongada
Comprimido não revestido oval, branco a esbranquiçado, com
“0.75” gravado num dos lados e “TCS”
no outro.
Envarsus 1 mg comprimidos de libertação prolongada
Comprimido não revestido oval, branco a esbranquiçado, com “1”
gravado num dos lados e “TCS” no
outro.
Envarsus 4 mg comprimidos de libertação prolongada
Comprimido não revestido oval, branco a esbranquiçado, com “4”
gravado num dos lados e “TCS” no
outro.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Profilaxia da rejeição do transplante em recetores adultos de
aloenxertos renais ou hepáticos.
Tratamento da rejeição do aloenxerto resistente às terapêuticas
com outros medicamentos
imunossupressores em doentes adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Envarsus é uma formulação oral de tacrolímus de toma única
diária. A terapêutica com tacr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-01-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents