Envarsus

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

tacrolimus

זמין מ:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

קוד ATC:

L04AD02

INN (שם בינלאומי):

tacrolimus

קבוצה תרפויטית:

Imunossupressores

איזור תרפויטי:

Rejeição de enxerto

סממני תרפויטית:

Profilaxia da rejeição do transplante em receptores adultos de aloenxertos renais ou hepáticos. Tratamento da rejeição de aloenxerto resistente ao tratamento com outros medicamentos imunossupressores em pacientes adultos.

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2014-07-18

עלון מידע

                                43
B. FOLHETO INFORMATIVO
44
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ENVARSUS 0,75 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
ENVARSUS 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
ENVARSUS 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
tacrolímus
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser
-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Envarsus e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Envarsus
3.
Como tomar Envarsus
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Envarsus
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ENVARSUS E PARA QUE É UTILIZADO
O Envarsus contém a substância ativa tacrolímus. É um
imunossupressor. Após o seu transplante de
rim ou de fígado, o seu sistema imunitário irá tentar rejeitar o
novo órgão.
O Envarsus é usado para controlar a resposta imunitária do seu
organismo, habilitando-o a aceitar o
órgão transplantado.
Também lhe pode ser administrado Envarsus quando estiver a ocorrer
uma rejeição do fígado, rim,
coração ou outro órgão transplantado, nas situações em que o
tratamento, que estava a fazer
anteriormente, não foi capaz de controlar a sua resposta imunitária
após o transplante.
O Envarsus é usado em adultos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ENVARSUS
NÃO TOME ENVARSUS
-
se tem alergia ao tacrolímus ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
se tem alergia ao sirolímus ou a qualquer antibiótico macrólido
(por exemplo,
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Envarsus 0,75 mg comprimidos de libertação prolongada
Envarsus 1 mg comprimidos de libertação prolongada
Envarsus 4 mg comprimidos de libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Envarsus 0,75 mg comprimidos de libertação prolongada
Cada comprimido de libertação prolongada contém 0,75 mg de
tacrolímus (como mono-hidrato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 41,7 mg de lactose mono-hidratada.
Envarsus 1 mg comprimidos de libertação prolongada
Cada comprimido de libertação prolongada contém 1 mg de tacrolímus
(como mono-hidrato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 41,7 mg de lactose mono-hidratada.
Envarsus 4 mg comprimidos de libertação prolongada
Cada comprimido de libertação prolongada contém 4 mg de tacrolímus
(como mono-hidrato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 104 mg de lactose mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido de libertação prolongada.
Envarsus 0,75 mg comprimidos de libertação prolongada
Comprimido não revestido oval, branco a esbranquiçado, com
“0.75” gravado num dos lados e “TCS”
no outro.
Envarsus 1 mg comprimidos de libertação prolongada
Comprimido não revestido oval, branco a esbranquiçado, com “1”
gravado num dos lados e “TCS” no
outro.
Envarsus 4 mg comprimidos de libertação prolongada
Comprimido não revestido oval, branco a esbranquiçado, com “4”
gravado num dos lados e “TCS” no
outro.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Profilaxia da rejeição do transplante em recetores adultos de
aloenxertos renais ou hepáticos.
Tratamento da rejeição do aloenxerto resistente às terapêuticas
com outros medicamentos
imunossupressores em doentes adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Envarsus é uma formulação oral de tacrolímus de toma única
diária. A terapêutica com tacr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 23-01-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 23-01-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 31-07-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים