DuoTrav

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-10-2010

有効成分:

травопрост, Maleinian

から入手可能:

Novartis Europharm Limited

ATCコード:

S01ED51

INN(国際名):

travoprost, timolol

治療群:

Okulistyka

治療領域:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

適応症:

Zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym, którzy nie wykazują wystarczającej odpowiedzi na miejscowe beta-blokery lub analogi prostaglandyn.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2006-04-23

情報リーフレット

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DUOTRAV 40 MIKROGRAMÓW/ML + 5 MG/ML KROPLE DO OCZU, ROZTWÓR
trawoprost/tymolol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek DuoTrav i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku DuoTrav
3.
Jak stosować lek DuoTrav
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek DuoTrav
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DUOTRAV I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek DuoTrav krople do oczu jest połączeniem dwóch substancji
czynnych (trawoprostu i tymololu).
Trawoprost jest analogiem prostaglandyn działającym poprzez
zwiększenie odpływu wodnistego
płynu z oka, co obniża jej ciśnienie. Tymolol jest beta-blokerem,
który działa poprzez zmniejszenie
wytwarzania płynu wewnątrz oka. Obie te substancje działają razem
przyczyniając się do obniżenia
ciśnienia wewnątrz oka.
DuoTrav w postaci kropli do oczu jest stosowany do leczenia wysokiego
ciśnienia w oku u dorosłych,
w tym u pacjentów w podeszłym wieku. Ciśnienie to może prowadzić
do rozwoju choroby zwanej
jaskrą.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DUOTRAV
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DUOTRAV

jeśli pacjent ma uczulenie
na trawoprost, prostaglandyny, tymolol, leki blokujące receptory
beta-adrenergiczne lub którykolwiek z pozostałych sk
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
DuoTrav 40 mikrogramów/mL + 5 mg/mL krople do oczu, roztwór.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden mL roztworu zawiera 40 mikrogramów trawoprostu i 5 mg tymololu
(w postaci maleinianu
tymololu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Jeden mL roztworu zawiera 10 mikrogramów polyquaternium-1 (POLYQUAD),
7,5 mg glikolu
propylenowego i 1 mg polioksyetylenowanego uwodornionego oleju
rycynowego 40 (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór (krople do oczu).
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy DuoTrav jest wskazany do obniżania ciśnienia
wewnątrzgałkowego (ang.
_Intraocular Pressure, IOP_
) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub
nadciśnieniem
ocznym, u których nie uzyskuje się wystarczającej odpowiedzi po
stosowaniu miejscowych leków
beta-adrenolitycznych lub analogów prostaglandyn (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych, w tym u pacjentów w podeszłym wieku _
Zalecana dawka to jedna kropla produktu leczniczego DuoTrav,
zakraplana raz na dobę, rano lub
wieczorem, do worka spojówkowego chorego oka (oczu). Produkt powinien
być podawany każdego
dnia o tej samej porze.
W przypadku pominięcia dawki, leczenie należy kontynuować podając
następną planową dawkę. Nie
przekraczać dawki jednej kropli do chorego oka (oczu) na dobę.
_Specjalne populacje pacjentów _
_Zaburzenia czynności wątroby i nerek _
Nie prowadzono badań produktu DuoTrav ani tymololu 5 mg/mL w postaci
kropli do oczu u
pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby lub nerek.
Trawoprost badano u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby o
nasileniu łagodnym do ciężkiego
i u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek o nasileniu łagodnym do
ciężkiego (klirens kreatyniny
na dolnej granicy 14 mL/min). Nie było potrzeby wp
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-10-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-10-2021

ドキュメントの履歴を表示する