DuoTrav

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

травопрост, Maleinian

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

S01ED51

INN (Medzinárodný Name):

travoprost, timolol

Terapeutické skupiny:

Okulistyka

Terapeutické oblasti:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapeutické indikácie:

Zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym, którzy nie wykazują wystarczającej odpowiedzi na miejscowe beta-blokery lub analogi prostaglandyn.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2006-04-23

Príbalový leták

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DUOTRAV 40 MIKROGRAMÓW/ML + 5 MG/ML KROPLE DO OCZU, ROZTWÓR
trawoprost/tymolol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek DuoTrav i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku DuoTrav
3.
Jak stosować lek DuoTrav
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek DuoTrav
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DUOTRAV I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek DuoTrav krople do oczu jest połączeniem dwóch substancji
czynnych (trawoprostu i tymololu).
Trawoprost jest analogiem prostaglandyn działającym poprzez
zwiększenie odpływu wodnistego
płynu z oka, co obniża jej ciśnienie. Tymolol jest beta-blokerem,
który działa poprzez zmniejszenie
wytwarzania płynu wewnątrz oka. Obie te substancje działają razem
przyczyniając się do obniżenia
ciśnienia wewnątrz oka.
DuoTrav w postaci kropli do oczu jest stosowany do leczenia wysokiego
ciśnienia w oku u dorosłych,
w tym u pacjentów w podeszłym wieku. Ciśnienie to może prowadzić
do rozwoju choroby zwanej
jaskrą.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DUOTRAV
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DUOTRAV

jeśli pacjent ma uczulenie
na trawoprost, prostaglandyny, tymolol, leki blokujące receptory
beta-adrenergiczne lub którykolwiek z pozostałych sk
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
DuoTrav 40 mikrogramów/mL + 5 mg/mL krople do oczu, roztwór.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden mL roztworu zawiera 40 mikrogramów trawoprostu i 5 mg tymololu
(w postaci maleinianu
tymololu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Jeden mL roztworu zawiera 10 mikrogramów polyquaternium-1 (POLYQUAD),
7,5 mg glikolu
propylenowego i 1 mg polioksyetylenowanego uwodornionego oleju
rycynowego 40 (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór (krople do oczu).
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy DuoTrav jest wskazany do obniżania ciśnienia
wewnątrzgałkowego (ang.
_Intraocular Pressure, IOP_
) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub
nadciśnieniem
ocznym, u których nie uzyskuje się wystarczającej odpowiedzi po
stosowaniu miejscowych leków
beta-adrenolitycznych lub analogów prostaglandyn (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych, w tym u pacjentów w podeszłym wieku _
Zalecana dawka to jedna kropla produktu leczniczego DuoTrav,
zakraplana raz na dobę, rano lub
wieczorem, do worka spojówkowego chorego oka (oczu). Produkt powinien
być podawany każdego
dnia o tej samej porze.
W przypadku pominięcia dawki, leczenie należy kontynuować podając
następną planową dawkę. Nie
przekraczać dawki jednej kropli do chorego oka (oczu) na dobę.
_Specjalne populacje pacjentów _
_Zaburzenia czynności wątroby i nerek _
Nie prowadzono badań produktu DuoTrav ani tymololu 5 mg/mL w postaci
kropli do oczu u
pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby lub nerek.
Trawoprost badano u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby o
nasileniu łagodnym do ciężkiego
i u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek o nasileniu łagodnym do
ciężkiego (klirens kreatyniny
na dolnej granicy 14 mL/min). Nie było potrzeby wp
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-10-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov