DuoTrav

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

травопрост, Maleinian

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

S01ED51

DCI (Denominação Comum Internacional):

travoprost, timolol

Grupo terapêutico:

Okulistyka

Área terapêutica:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indicações terapêuticas:

Zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym, którzy nie wykazują wystarczającej odpowiedzi na miejscowe beta-blokery lub analogi prostaglandyn.

Resumo do produto:

Revision: 18

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2006-04-23

Folheto informativo - Bula

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DUOTRAV 40 MIKROGRAMÓW/ML + 5 MG/ML KROPLE DO OCZU, ROZTWÓR
trawoprost/tymolol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek DuoTrav i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku DuoTrav
3.
Jak stosować lek DuoTrav
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek DuoTrav
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DUOTRAV I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek DuoTrav krople do oczu jest połączeniem dwóch substancji
czynnych (trawoprostu i tymololu).
Trawoprost jest analogiem prostaglandyn działającym poprzez
zwiększenie odpływu wodnistego
płynu z oka, co obniża jej ciśnienie. Tymolol jest beta-blokerem,
który działa poprzez zmniejszenie
wytwarzania płynu wewnątrz oka. Obie te substancje działają razem
przyczyniając się do obniżenia
ciśnienia wewnątrz oka.
DuoTrav w postaci kropli do oczu jest stosowany do leczenia wysokiego
ciśnienia w oku u dorosłych,
w tym u pacjentów w podeszłym wieku. Ciśnienie to może prowadzić
do rozwoju choroby zwanej
jaskrą.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DUOTRAV
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DUOTRAV

jeśli pacjent ma uczulenie
na trawoprost, prostaglandyny, tymolol, leki blokujące receptory
beta-adrenergiczne lub którykolwiek z pozostałych sk
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
DuoTrav 40 mikrogramów/mL + 5 mg/mL krople do oczu, roztwór.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden mL roztworu zawiera 40 mikrogramów trawoprostu i 5 mg tymololu
(w postaci maleinianu
tymololu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Jeden mL roztworu zawiera 10 mikrogramów polyquaternium-1 (POLYQUAD),
7,5 mg glikolu
propylenowego i 1 mg polioksyetylenowanego uwodornionego oleju
rycynowego 40 (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór (krople do oczu).
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy DuoTrav jest wskazany do obniżania ciśnienia
wewnątrzgałkowego (ang.
_Intraocular Pressure, IOP_
) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub
nadciśnieniem
ocznym, u których nie uzyskuje się wystarczającej odpowiedzi po
stosowaniu miejscowych leków
beta-adrenolitycznych lub analogów prostaglandyn (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych, w tym u pacjentów w podeszłym wieku _
Zalecana dawka to jedna kropla produktu leczniczego DuoTrav,
zakraplana raz na dobę, rano lub
wieczorem, do worka spojówkowego chorego oka (oczu). Produkt powinien
być podawany każdego
dnia o tej samej porze.
W przypadku pominięcia dawki, leczenie należy kontynuować podając
następną planową dawkę. Nie
przekraczać dawki jednej kropli do chorego oka (oczu) na dobę.
_Specjalne populacje pacjentów _
_Zaburzenia czynności wątroby i nerek _
Nie prowadzono badań produktu DuoTrav ani tymololu 5 mg/mL w postaci
kropli do oczu u
pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby lub nerek.
Trawoprost badano u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby o
nasileniu łagodnym do ciężkiego
i u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek o nasileniu łagodnym do
ciężkiego (klirens kreatyniny
na dolnej granicy 14 mL/min). Nie było potrzeby wp
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-10-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-10-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas grego 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas francês 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas letão 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 08-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-10-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas português 08-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-10-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-10-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas croata 08-10-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos