DuoTrav

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

травопрост, Maleinian

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

S01ED51

Designación común internacional (DCI):

travoprost, timolol

Grupo terapéutico:

Okulistyka

Área terapéutica:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

indicaciones terapéuticas:

Zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym, którzy nie wykazują wystarczającej odpowiedzi na miejscowe beta-blokery lub analogi prostaglandyn.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2006-04-23

Información para el usuario

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DUOTRAV 40 MIKROGRAMÓW/ML + 5 MG/ML KROPLE DO OCZU, ROZTWÓR
trawoprost/tymolol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek DuoTrav i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku DuoTrav
3.
Jak stosować lek DuoTrav
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek DuoTrav
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DUOTRAV I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek DuoTrav krople do oczu jest połączeniem dwóch substancji
czynnych (trawoprostu i tymololu).
Trawoprost jest analogiem prostaglandyn działającym poprzez
zwiększenie odpływu wodnistego
płynu z oka, co obniża jej ciśnienie. Tymolol jest beta-blokerem,
który działa poprzez zmniejszenie
wytwarzania płynu wewnątrz oka. Obie te substancje działają razem
przyczyniając się do obniżenia
ciśnienia wewnątrz oka.
DuoTrav w postaci kropli do oczu jest stosowany do leczenia wysokiego
ciśnienia w oku u dorosłych,
w tym u pacjentów w podeszłym wieku. Ciśnienie to może prowadzić
do rozwoju choroby zwanej
jaskrą.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DUOTRAV
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DUOTRAV

jeśli pacjent ma uczulenie
na trawoprost, prostaglandyny, tymolol, leki blokujące receptory
beta-adrenergiczne lub którykolwiek z pozostałych sk
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
DuoTrav 40 mikrogramów/mL + 5 mg/mL krople do oczu, roztwór.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden mL roztworu zawiera 40 mikrogramów trawoprostu i 5 mg tymololu
(w postaci maleinianu
tymololu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Jeden mL roztworu zawiera 10 mikrogramów polyquaternium-1 (POLYQUAD),
7,5 mg glikolu
propylenowego i 1 mg polioksyetylenowanego uwodornionego oleju
rycynowego 40 (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór (krople do oczu).
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy DuoTrav jest wskazany do obniżania ciśnienia
wewnątrzgałkowego (ang.
_Intraocular Pressure, IOP_
) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub
nadciśnieniem
ocznym, u których nie uzyskuje się wystarczającej odpowiedzi po
stosowaniu miejscowych leków
beta-adrenolitycznych lub analogów prostaglandyn (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych, w tym u pacjentów w podeszłym wieku _
Zalecana dawka to jedna kropla produktu leczniczego DuoTrav,
zakraplana raz na dobę, rano lub
wieczorem, do worka spojówkowego chorego oka (oczu). Produkt powinien
być podawany każdego
dnia o tej samej porze.
W przypadku pominięcia dawki, leczenie należy kontynuować podając
następną planową dawkę. Nie
przekraczać dawki jednej kropli do chorego oka (oczu) na dobę.
_Specjalne populacje pacjentów _
_Zaburzenia czynności wątroby i nerek _
Nie prowadzono badań produktu DuoTrav ani tymololu 5 mg/mL w postaci
kropli do oczu u
pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby lub nerek.
Trawoprost badano u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby o
nasileniu łagodnym do ciężkiego
i u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek o nasileniu łagodnym do
ciężkiego (klirens kreatyniny
na dolnej granicy 14 mL/min). Nie było potrzeby wp
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario español 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-10-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos