DuoTrav

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

травопрост, Maleinian

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

S01ED51

INN (Internationale Bezeichnung):

travoprost, timolol

Therapiegruppe:

Okulistyka

Therapiebereich:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Anwendungsgebiete:

Zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym, którzy nie wykazują wystarczającej odpowiedzi na miejscowe beta-blokery lub analogi prostaglandyn.

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2006-04-23

Gebrauchsinformation

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DUOTRAV 40 MIKROGRAMÓW/ML + 5 MG/ML KROPLE DO OCZU, ROZTWÓR
trawoprost/tymolol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek DuoTrav i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku DuoTrav
3.
Jak stosować lek DuoTrav
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek DuoTrav
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DUOTRAV I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek DuoTrav krople do oczu jest połączeniem dwóch substancji
czynnych (trawoprostu i tymololu).
Trawoprost jest analogiem prostaglandyn działającym poprzez
zwiększenie odpływu wodnistego
płynu z oka, co obniża jej ciśnienie. Tymolol jest beta-blokerem,
który działa poprzez zmniejszenie
wytwarzania płynu wewnątrz oka. Obie te substancje działają razem
przyczyniając się do obniżenia
ciśnienia wewnątrz oka.
DuoTrav w postaci kropli do oczu jest stosowany do leczenia wysokiego
ciśnienia w oku u dorosłych,
w tym u pacjentów w podeszłym wieku. Ciśnienie to może prowadzić
do rozwoju choroby zwanej
jaskrą.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DUOTRAV
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DUOTRAV

jeśli pacjent ma uczulenie
na trawoprost, prostaglandyny, tymolol, leki blokujące receptory
beta-adrenergiczne lub którykolwiek z pozostałych sk
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
DuoTrav 40 mikrogramów/mL + 5 mg/mL krople do oczu, roztwór.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden mL roztworu zawiera 40 mikrogramów trawoprostu i 5 mg tymololu
(w postaci maleinianu
tymololu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Jeden mL roztworu zawiera 10 mikrogramów polyquaternium-1 (POLYQUAD),
7,5 mg glikolu
propylenowego i 1 mg polioksyetylenowanego uwodornionego oleju
rycynowego 40 (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór (krople do oczu).
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy DuoTrav jest wskazany do obniżania ciśnienia
wewnątrzgałkowego (ang.
_Intraocular Pressure, IOP_
) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub
nadciśnieniem
ocznym, u których nie uzyskuje się wystarczającej odpowiedzi po
stosowaniu miejscowych leków
beta-adrenolitycznych lub analogów prostaglandyn (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych, w tym u pacjentów w podeszłym wieku _
Zalecana dawka to jedna kropla produktu leczniczego DuoTrav,
zakraplana raz na dobę, rano lub
wieczorem, do worka spojówkowego chorego oka (oczu). Produkt powinien
być podawany każdego
dnia o tej samej porze.
W przypadku pominięcia dawki, leczenie należy kontynuować podając
następną planową dawkę. Nie
przekraczać dawki jednej kropli do chorego oka (oczu) na dobę.
_Specjalne populacje pacjentów _
_Zaburzenia czynności wątroby i nerek _
Nie prowadzono badań produktu DuoTrav ani tymololu 5 mg/mL w postaci
kropli do oczu u
pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby lub nerek.
Trawoprost badano u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby o
nasileniu łagodnym do ciężkiego
i u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek o nasileniu łagodnym do
ciężkiego (klirens kreatyniny
na dolnej granicy 14 mL/min). Nie było potrzeby wp
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-10-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen