DuoTrav

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-10-2021

Werkstoffen:

травопрост, Maleinian

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

S01ED51

INN (Algemene Internationale Benaming):

travoprost, timolol

Therapeutische categorie:

Okulistyka

Therapeutisch gebied:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

therapeutische indicaties:

Zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym, którzy nie wykazują wystarczającej odpowiedzi na miejscowe beta-blokery lub analogi prostaglandyn.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2006-04-23

Bijsluiter

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DUOTRAV 40 MIKROGRAMÓW/ML + 5 MG/ML KROPLE DO OCZU, ROZTWÓR
trawoprost/tymolol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek DuoTrav i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku DuoTrav
3.
Jak stosować lek DuoTrav
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek DuoTrav
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DUOTRAV I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek DuoTrav krople do oczu jest połączeniem dwóch substancji
czynnych (trawoprostu i tymololu).
Trawoprost jest analogiem prostaglandyn działającym poprzez
zwiększenie odpływu wodnistego
płynu z oka, co obniża jej ciśnienie. Tymolol jest beta-blokerem,
który działa poprzez zmniejszenie
wytwarzania płynu wewnątrz oka. Obie te substancje działają razem
przyczyniając się do obniżenia
ciśnienia wewnątrz oka.
DuoTrav w postaci kropli do oczu jest stosowany do leczenia wysokiego
ciśnienia w oku u dorosłych,
w tym u pacjentów w podeszłym wieku. Ciśnienie to może prowadzić
do rozwoju choroby zwanej
jaskrą.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DUOTRAV
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DUOTRAV

jeśli pacjent ma uczulenie
na trawoprost, prostaglandyny, tymolol, leki blokujące receptory
beta-adrenergiczne lub którykolwiek z pozostałych sk
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
DuoTrav 40 mikrogramów/mL + 5 mg/mL krople do oczu, roztwór.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden mL roztworu zawiera 40 mikrogramów trawoprostu i 5 mg tymololu
(w postaci maleinianu
tymololu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Jeden mL roztworu zawiera 10 mikrogramów polyquaternium-1 (POLYQUAD),
7,5 mg glikolu
propylenowego i 1 mg polioksyetylenowanego uwodornionego oleju
rycynowego 40 (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór (krople do oczu).
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy DuoTrav jest wskazany do obniżania ciśnienia
wewnątrzgałkowego (ang.
_Intraocular Pressure, IOP_
) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub
nadciśnieniem
ocznym, u których nie uzyskuje się wystarczającej odpowiedzi po
stosowaniu miejscowych leków
beta-adrenolitycznych lub analogów prostaglandyn (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych, w tym u pacjentów w podeszłym wieku _
Zalecana dawka to jedna kropla produktu leczniczego DuoTrav,
zakraplana raz na dobę, rano lub
wieczorem, do worka spojówkowego chorego oka (oczu). Produkt powinien
być podawany każdego
dnia o tej samej porze.
W przypadku pominięcia dawki, leczenie należy kontynuować podając
następną planową dawkę. Nie
przekraczać dawki jednej kropli do chorego oka (oczu) na dobę.
_Specjalne populacje pacjentów _
_Zaburzenia czynności wątroby i nerek _
Nie prowadzono badań produktu DuoTrav ani tymololu 5 mg/mL w postaci
kropli do oczu u
pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby lub nerek.
Trawoprost badano u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby o
nasileniu łagodnym do ciężkiego
i u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek o nasileniu łagodnym do
ciężkiego (klirens kreatyniny
na dolnej granicy 14 mL/min). Nie było potrzeby wp
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-10-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten