DuoTrav

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

травопрост, Maleinian

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

S01ED51

ІПН (Міжнародна Ім'я):

travoprost, timolol

Терапевтична група:

Okulistyka

Терапевтична области:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Терапевтичні свідчення:

Zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym, którzy nie wykazują wystarczającej odpowiedzi na miejscowe beta-blokery lub analogi prostaglandyn.

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

Upoważniony

Дата Авторизація:

2006-04-23

інформаційний буклет

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DUOTRAV 40 MIKROGRAMÓW/ML + 5 MG/ML KROPLE DO OCZU, ROZTWÓR
trawoprost/tymolol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek DuoTrav i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku DuoTrav
3.
Jak stosować lek DuoTrav
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek DuoTrav
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DUOTRAV I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek DuoTrav krople do oczu jest połączeniem dwóch substancji
czynnych (trawoprostu i tymololu).
Trawoprost jest analogiem prostaglandyn działającym poprzez
zwiększenie odpływu wodnistego
płynu z oka, co obniża jej ciśnienie. Tymolol jest beta-blokerem,
który działa poprzez zmniejszenie
wytwarzania płynu wewnątrz oka. Obie te substancje działają razem
przyczyniając się do obniżenia
ciśnienia wewnątrz oka.
DuoTrav w postaci kropli do oczu jest stosowany do leczenia wysokiego
ciśnienia w oku u dorosłych,
w tym u pacjentów w podeszłym wieku. Ciśnienie to może prowadzić
do rozwoju choroby zwanej
jaskrą.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DUOTRAV
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DUOTRAV

jeśli pacjent ma uczulenie
na trawoprost, prostaglandyny, tymolol, leki blokujące receptory
beta-adrenergiczne lub którykolwiek z pozostałych sk
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
DuoTrav 40 mikrogramów/mL + 5 mg/mL krople do oczu, roztwór.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden mL roztworu zawiera 40 mikrogramów trawoprostu i 5 mg tymololu
(w postaci maleinianu
tymololu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Jeden mL roztworu zawiera 10 mikrogramów polyquaternium-1 (POLYQUAD),
7,5 mg glikolu
propylenowego i 1 mg polioksyetylenowanego uwodornionego oleju
rycynowego 40 (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór (krople do oczu).
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy DuoTrav jest wskazany do obniżania ciśnienia
wewnątrzgałkowego (ang.
_Intraocular Pressure, IOP_
) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub
nadciśnieniem
ocznym, u których nie uzyskuje się wystarczającej odpowiedzi po
stosowaniu miejscowych leków
beta-adrenolitycznych lub analogów prostaglandyn (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych, w tym u pacjentów w podeszłym wieku _
Zalecana dawka to jedna kropla produktu leczniczego DuoTrav,
zakraplana raz na dobę, rano lub
wieczorem, do worka spojówkowego chorego oka (oczu). Produkt powinien
być podawany każdego
dnia o tej samej porze.
W przypadku pominięcia dawki, leczenie należy kontynuować podając
następną planową dawkę. Nie
przekraczać dawki jednej kropli do chorego oka (oczu) na dobę.
_Specjalne populacje pacjentów _
_Zaburzenia czynności wątroby i nerek _
Nie prowadzono badań produktu DuoTrav ani tymololu 5 mg/mL w postaci
kropli do oczu u
pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby lub nerek.
Trawoprost badano u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby o
nasileniu łagodnym do ciężkiego
i u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek o nasileniu łagodnym do
ciężkiego (klirens kreatyniny
na dolnej granicy 14 mL/min). Nie było potrzeby wp
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-10-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-10-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-10-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 08-10-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів