DuoTrav

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-10-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-10-2010

Toimeaine:

травопрост, Maleinian

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

S01ED51

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

travoprost, timolol

Terapeutiline rühm:

Okulistyka

Terapeutiline ala:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Näidustused:

Zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym, którzy nie wykazują wystarczającej odpowiedzi na miejscowe beta-blokery lub analogi prostaglandyn.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2006-04-23

Infovoldik

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DUOTRAV 40 MIKROGRAMÓW/ML + 5 MG/ML KROPLE DO OCZU, ROZTWÓR
trawoprost/tymolol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek DuoTrav i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku DuoTrav
3.
Jak stosować lek DuoTrav
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek DuoTrav
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DUOTRAV I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek DuoTrav krople do oczu jest połączeniem dwóch substancji
czynnych (trawoprostu i tymololu).
Trawoprost jest analogiem prostaglandyn działającym poprzez
zwiększenie odpływu wodnistego
płynu z oka, co obniża jej ciśnienie. Tymolol jest beta-blokerem,
który działa poprzez zmniejszenie
wytwarzania płynu wewnątrz oka. Obie te substancje działają razem
przyczyniając się do obniżenia
ciśnienia wewnątrz oka.
DuoTrav w postaci kropli do oczu jest stosowany do leczenia wysokiego
ciśnienia w oku u dorosłych,
w tym u pacjentów w podeszłym wieku. Ciśnienie to może prowadzić
do rozwoju choroby zwanej
jaskrą.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DUOTRAV
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DUOTRAV

jeśli pacjent ma uczulenie
na trawoprost, prostaglandyny, tymolol, leki blokujące receptory
beta-adrenergiczne lub którykolwiek z pozostałych sk
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
DuoTrav 40 mikrogramów/mL + 5 mg/mL krople do oczu, roztwór.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden mL roztworu zawiera 40 mikrogramów trawoprostu i 5 mg tymololu
(w postaci maleinianu
tymololu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Jeden mL roztworu zawiera 10 mikrogramów polyquaternium-1 (POLYQUAD),
7,5 mg glikolu
propylenowego i 1 mg polioksyetylenowanego uwodornionego oleju
rycynowego 40 (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór (krople do oczu).
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy DuoTrav jest wskazany do obniżania ciśnienia
wewnątrzgałkowego (ang.
_Intraocular Pressure, IOP_
) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub
nadciśnieniem
ocznym, u których nie uzyskuje się wystarczającej odpowiedzi po
stosowaniu miejscowych leków
beta-adrenolitycznych lub analogów prostaglandyn (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych, w tym u pacjentów w podeszłym wieku _
Zalecana dawka to jedna kropla produktu leczniczego DuoTrav,
zakraplana raz na dobę, rano lub
wieczorem, do worka spojówkowego chorego oka (oczu). Produkt powinien
być podawany każdego
dnia o tej samej porze.
W przypadku pominięcia dawki, leczenie należy kontynuować podając
następną planową dawkę. Nie
przekraczać dawki jednej kropli do chorego oka (oczu) na dobę.
_Specjalne populacje pacjentów _
_Zaburzenia czynności wątroby i nerek _
Nie prowadzono badań produktu DuoTrav ani tymololu 5 mg/mL w postaci
kropli do oczu u
pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby lub nerek.
Trawoprost badano u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby o
nasileniu łagodnym do ciężkiego
i u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek o nasileniu łagodnym do
ciężkiego (klirens kreatyniny
na dolnej granicy 14 mL/min). Nie było potrzeby wp
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik taani 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused taani 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik saksa 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik eesti 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik inglise 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik läti 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused läti 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik leedu 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik ungari 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik malta 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused malta 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik portugali 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik soome 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused soome 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik norra 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused norra 08-10-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 08-10-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-10-2021

Vaadake dokumentide ajalugu