Duavive

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-01-2015

有効成分:

estrogeni conjugați, bazedoxifene

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

G03CC07

INN(国際名):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

治療群:

estrogeni conjugați și bazedoxifene

治療領域:

După menopauză

適応症:

Duavive este indicat pentru:Tratamentul deficitului de estrogeni simptome la femeile în postmenopauză cu un uter (cu cel puțin 12 luni de la ultima menstruatie), la care tratamentul cu progesteron-care conțin terapie nu este adecvată. Experiența în tratarea femeilor cu vârsta peste 65 ani este limitată.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2014-12-16

情報リーフレット

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
estrogeni conjugaţi/bazedoxifenă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este DUAVIVE şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi DUAVIVE
3.
Cum să luaţi DUAVIVE
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează DUAVIVE
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DUAVIVE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
DUAVIVE este un medicament care conţine două substanţe active,
numite estrogeni conjugaţi şi
bazedoxifenă. Estrogenii conjugaţi sunt substanţe active care
aparţin grupului de medicamente ce
alcătuiesc terapia de substituţie hormonală. Bazedoxifena aparţine
grupului de medicamente non-
hormonale, denumite modulatori selectivi ai receptorilor estrogenici
(MSRE).
DUAVIVE se utilizează la femeile care au uterul intact şi care nu au
avut o menstruaţie fiziologică în
ultimele 12 luni.
DUAVIVE se utilizează pentru:
Ameliorarea simptomelor care apar după menopauză
La menopauză, cantitatea de estrogen produs de corpul femeii scade.
Acest lucru poate determina
simptome de căldură şi înroşire la nivelul feţei, gâtului şi
pieptului („bufeuri”). DUAVIVE
ameliorează aceste simptome, după menopauză. Nu vi se va prescrie
aces
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg comprimate cu eliberare modificată
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat cu eliberare modificată conţine estrogeni
conjugaţi 0,45 mg şi acetat de
bazedoxifenă, echivalent cu bazedoxifenă 20 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat cu eliberare modificată conţine sucroză 96,9 mg
(include sucroză 0,7 mg sub formă
de monopalmitat de sucroză), lactoză (sub formă de lactoză
monohidrat) 62,9 mg, maltitol lichid
0,2 mg, glucoză 0,0176 mg şi sorbitol 0,0088 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat cu eliberare modificată.
Comprimat cu eliberare modificată, de culoare roz, de formă ovală,
cu lungimea de 12 mm,
inscripţionat pe o faţă cu „0.45/20”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
DUAVIVE este indicat pentru tratamentul simptomelor deficitului de
estrogeni la femeile aflate în
postmenopauză (la cel puţin 12 luni de la ultima menstruaţie), la
care nu s-a efectuat histerectomie ,
pentru care nu este adecvat tratamentul prin terapie pe bază de
progestogeni.
Experienţa în tratarea femeilor cu vârsta peste 65 ani este
limitată.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pentru iniţierea şi continuarea tratamentului simptomelor
postmenopauză, trebuie administrată cea mai
mică doză eficace, pentru cea mai scurtă perioadă (vezi pct. 4.4).
Doza recomandată este de 0,45 mg estrogeni conjugaţi (EC) şi 20 mg
bazedoxifenă (BZA), sub forma
unui singur comprimat administrat pe cale orală, o dată pe zi.
În cazul în care este omisă administrarea unui comprimat, acesta
trebuie administrat imediat după ce
pacienta îşi aminteşte. Tratamentul trebuie continuat apoi ca şi
înainte. În cazul în care este omisă
administrarea mai multor comprimate, trebuie administrat numai ultimul
comprimat uitat; pacienta nu
trebuie să utilizeze o doză dublă pentru a compensa comprimatele
uitate.
Gr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 30-01-2015

ドキュメントの履歴を表示する