Duavive

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

estrogeni conjugați, bazedoxifene

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

G03CC07

DCI (Dénomination commune internationale):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Groupe thérapeutique:

estrogeni conjugați și bazedoxifene

Domaine thérapeutique:

După menopauză

indications thérapeutiques:

Duavive este indicat pentru:Tratamentul deficitului de estrogeni simptome la femeile în postmenopauză cu un uter (cu cel puțin 12 luni de la ultima menstruatie), la care tratamentul cu progesteron-care conțin terapie nu este adecvată. Experiența în tratarea femeilor cu vârsta peste 65 ani este limitată.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2014-12-16

Notice patient

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
estrogeni conjugaţi/bazedoxifenă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este DUAVIVE şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi DUAVIVE
3.
Cum să luaţi DUAVIVE
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează DUAVIVE
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DUAVIVE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
DUAVIVE este un medicament care conţine două substanţe active,
numite estrogeni conjugaţi şi
bazedoxifenă. Estrogenii conjugaţi sunt substanţe active care
aparţin grupului de medicamente ce
alcătuiesc terapia de substituţie hormonală. Bazedoxifena aparţine
grupului de medicamente non-
hormonale, denumite modulatori selectivi ai receptorilor estrogenici
(MSRE).
DUAVIVE se utilizează la femeile care au uterul intact şi care nu au
avut o menstruaţie fiziologică în
ultimele 12 luni.
DUAVIVE se utilizează pentru:
Ameliorarea simptomelor care apar după menopauză
La menopauză, cantitatea de estrogen produs de corpul femeii scade.
Acest lucru poate determina
simptome de căldură şi înroşire la nivelul feţei, gâtului şi
pieptului („bufeuri”). DUAVIVE
ameliorează aceste simptome, după menopauză. Nu vi se va prescrie
aces
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg comprimate cu eliberare modificată
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat cu eliberare modificată conţine estrogeni
conjugaţi 0,45 mg şi acetat de
bazedoxifenă, echivalent cu bazedoxifenă 20 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat cu eliberare modificată conţine sucroză 96,9 mg
(include sucroză 0,7 mg sub formă
de monopalmitat de sucroză), lactoză (sub formă de lactoză
monohidrat) 62,9 mg, maltitol lichid
0,2 mg, glucoză 0,0176 mg şi sorbitol 0,0088 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat cu eliberare modificată.
Comprimat cu eliberare modificată, de culoare roz, de formă ovală,
cu lungimea de 12 mm,
inscripţionat pe o faţă cu „0.45/20”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
DUAVIVE este indicat pentru tratamentul simptomelor deficitului de
estrogeni la femeile aflate în
postmenopauză (la cel puţin 12 luni de la ultima menstruaţie), la
care nu s-a efectuat histerectomie ,
pentru care nu este adecvat tratamentul prin terapie pe bază de
progestogeni.
Experienţa în tratarea femeilor cu vârsta peste 65 ani este
limitată.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pentru iniţierea şi continuarea tratamentului simptomelor
postmenopauză, trebuie administrată cea mai
mică doză eficace, pentru cea mai scurtă perioadă (vezi pct. 4.4).
Doza recomandată este de 0,45 mg estrogeni conjugaţi (EC) şi 20 mg
bazedoxifenă (BZA), sub forma
unui singur comprimat administrat pe cale orală, o dată pe zi.
În cazul în care este omisă administrarea unui comprimat, acesta
trebuie administrat imediat după ce
pacienta îşi aminteşte. Tratamentul trebuie continuat apoi ca şi
înainte. În cazul în care este omisă
administrarea mai multor comprimate, trebuie administrat numai ultimul
comprimat uitat; pacienta nu
trebuie să utilizeze o doză dublă pentru a compensa comprimatele
uitate.
Gr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-01-2015
Notice patient Notice patient espagnol 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-01-2015
Notice patient Notice patient tchèque 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-01-2015
Notice patient Notice patient danois 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-01-2015
Notice patient Notice patient allemand 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-01-2015
Notice patient Notice patient estonien 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-01-2015
Notice patient Notice patient grec 20-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-01-2015
Notice patient Notice patient français 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-01-2015
Notice patient Notice patient italien 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-01-2015
Notice patient Notice patient letton 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-01-2015
Notice patient Notice patient lituanien 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-01-2015
Notice patient Notice patient hongrois 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-01-2015
Notice patient Notice patient maltais 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-01-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-01-2015
Notice patient Notice patient polonais 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-01-2015
Notice patient Notice patient portugais 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-01-2015
Notice patient Notice patient slovaque 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-01-2015
Notice patient Notice patient slovène 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-01-2015
Notice patient Notice patient finnois 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-01-2015
Notice patient Notice patient suédois 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-01-2015
Notice patient Notice patient norvégien 20-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 20-06-2023
Notice patient Notice patient croate 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 30-01-2015

Afficher l'historique des documents