Duavive

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

estrogeni conjugați, bazedoxifene

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

G03CC07

INN (International Adı):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Terapötik grubu:

estrogeni conjugați și bazedoxifene

Terapötik alanı:

După menopauză

Terapötik endikasyonlar:

Duavive este indicat pentru:Tratamentul deficitului de estrogeni simptome la femeile în postmenopauză cu un uter (cu cel puțin 12 luni de la ultima menstruatie), la care tratamentul cu progesteron-care conțin terapie nu este adecvată. Experiența în tratarea femeilor cu vârsta peste 65 ani este limitată.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2014-12-16

Bilgilendirme broşürü

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
estrogeni conjugaţi/bazedoxifenă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este DUAVIVE şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi DUAVIVE
3.
Cum să luaţi DUAVIVE
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează DUAVIVE
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DUAVIVE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
DUAVIVE este un medicament care conţine două substanţe active,
numite estrogeni conjugaţi şi
bazedoxifenă. Estrogenii conjugaţi sunt substanţe active care
aparţin grupului de medicamente ce
alcătuiesc terapia de substituţie hormonală. Bazedoxifena aparţine
grupului de medicamente non-
hormonale, denumite modulatori selectivi ai receptorilor estrogenici
(MSRE).
DUAVIVE se utilizează la femeile care au uterul intact şi care nu au
avut o menstruaţie fiziologică în
ultimele 12 luni.
DUAVIVE se utilizează pentru:
Ameliorarea simptomelor care apar după menopauză
La menopauză, cantitatea de estrogen produs de corpul femeii scade.
Acest lucru poate determina
simptome de căldură şi înroşire la nivelul feţei, gâtului şi
pieptului („bufeuri”). DUAVIVE
ameliorează aceste simptome, după menopauză. Nu vi se va prescrie
aces
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg comprimate cu eliberare modificată
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat cu eliberare modificată conţine estrogeni
conjugaţi 0,45 mg şi acetat de
bazedoxifenă, echivalent cu bazedoxifenă 20 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat cu eliberare modificată conţine sucroză 96,9 mg
(include sucroză 0,7 mg sub formă
de monopalmitat de sucroză), lactoză (sub formă de lactoză
monohidrat) 62,9 mg, maltitol lichid
0,2 mg, glucoză 0,0176 mg şi sorbitol 0,0088 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat cu eliberare modificată.
Comprimat cu eliberare modificată, de culoare roz, de formă ovală,
cu lungimea de 12 mm,
inscripţionat pe o faţă cu „0.45/20”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
DUAVIVE este indicat pentru tratamentul simptomelor deficitului de
estrogeni la femeile aflate în
postmenopauză (la cel puţin 12 luni de la ultima menstruaţie), la
care nu s-a efectuat histerectomie ,
pentru care nu este adecvat tratamentul prin terapie pe bază de
progestogeni.
Experienţa în tratarea femeilor cu vârsta peste 65 ani este
limitată.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pentru iniţierea şi continuarea tratamentului simptomelor
postmenopauză, trebuie administrată cea mai
mică doză eficace, pentru cea mai scurtă perioadă (vezi pct. 4.4).
Doza recomandată este de 0,45 mg estrogeni conjugaţi (EC) şi 20 mg
bazedoxifenă (BZA), sub forma
unui singur comprimat administrat pe cale orală, o dată pe zi.
În cazul în care este omisă administrarea unui comprimat, acesta
trebuie administrat imediat după ce
pacienta îşi aminteşte. Tratamentul trebuie continuat apoi ca şi
înainte. În cazul în care este omisă
administrarea mai multor comprimate, trebuie administrat numai ultimul
comprimat uitat; pacienta nu
trebuie să utilizeze o doză dublă pentru a compensa comprimatele
uitate.
Gr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-01-2015

Belge geçmişini görüntüleyin