Duavive

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-01-2015

Aktivna sestavina:

estrogeni conjugați, bazedoxifene

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

G03CC07

INN (mednarodno ime):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Terapevtska skupina:

estrogeni conjugați și bazedoxifene

Terapevtsko območje:

După menopauză

Terapevtske indikacije:

Duavive este indicat pentru:Tratamentul deficitului de estrogeni simptome la femeile în postmenopauză cu un uter (cu cel puțin 12 luni de la ultima menstruatie), la care tratamentul cu progesteron-care conțin terapie nu este adecvată. Experiența în tratarea femeilor cu vârsta peste 65 ani este limitată.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2014-12-16

Navodilo za uporabo

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
estrogeni conjugaţi/bazedoxifenă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este DUAVIVE şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi DUAVIVE
3.
Cum să luaţi DUAVIVE
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează DUAVIVE
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DUAVIVE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
DUAVIVE este un medicament care conţine două substanţe active,
numite estrogeni conjugaţi şi
bazedoxifenă. Estrogenii conjugaţi sunt substanţe active care
aparţin grupului de medicamente ce
alcătuiesc terapia de substituţie hormonală. Bazedoxifena aparţine
grupului de medicamente non-
hormonale, denumite modulatori selectivi ai receptorilor estrogenici
(MSRE).
DUAVIVE se utilizează la femeile care au uterul intact şi care nu au
avut o menstruaţie fiziologică în
ultimele 12 luni.
DUAVIVE se utilizează pentru:
Ameliorarea simptomelor care apar după menopauză
La menopauză, cantitatea de estrogen produs de corpul femeii scade.
Acest lucru poate determina
simptome de căldură şi înroşire la nivelul feţei, gâtului şi
pieptului („bufeuri”). DUAVIVE
ameliorează aceste simptome, după menopauză. Nu vi se va prescrie
aces
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg comprimate cu eliberare modificată
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat cu eliberare modificată conţine estrogeni
conjugaţi 0,45 mg şi acetat de
bazedoxifenă, echivalent cu bazedoxifenă 20 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat cu eliberare modificată conţine sucroză 96,9 mg
(include sucroză 0,7 mg sub formă
de monopalmitat de sucroză), lactoză (sub formă de lactoză
monohidrat) 62,9 mg, maltitol lichid
0,2 mg, glucoză 0,0176 mg şi sorbitol 0,0088 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat cu eliberare modificată.
Comprimat cu eliberare modificată, de culoare roz, de formă ovală,
cu lungimea de 12 mm,
inscripţionat pe o faţă cu „0.45/20”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
DUAVIVE este indicat pentru tratamentul simptomelor deficitului de
estrogeni la femeile aflate în
postmenopauză (la cel puţin 12 luni de la ultima menstruaţie), la
care nu s-a efectuat histerectomie ,
pentru care nu este adecvat tratamentul prin terapie pe bază de
progestogeni.
Experienţa în tratarea femeilor cu vârsta peste 65 ani este
limitată.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pentru iniţierea şi continuarea tratamentului simptomelor
postmenopauză, trebuie administrată cea mai
mică doză eficace, pentru cea mai scurtă perioadă (vezi pct. 4.4).
Doza recomandată este de 0,45 mg estrogeni conjugaţi (EC) şi 20 mg
bazedoxifenă (BZA), sub forma
unui singur comprimat administrat pe cale orală, o dată pe zi.
În cazul în care este omisă administrarea unui comprimat, acesta
trebuie administrat imediat după ce
pacienta îşi aminteşte. Tratamentul trebuie continuat apoi ca şi
înainte. În cazul în care este omisă
administrarea mai multor comprimate, trebuie administrat numai ultimul
comprimat uitat; pacienta nu
trebuie să utilizeze o doză dublă pentru a compensa comprimatele
uitate.
Gr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-01-2015

Ogled zgodovine dokumentov