Duavive

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

estrogeni conjugați, bazedoxifene

Disponible des:

Pfizer Europe MA EEIG

Codi ATC:

G03CC07

Designació comuna internacional (DCI):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Grupo terapéutico:

estrogeni conjugați și bazedoxifene

Área terapéutica:

După menopauză

indicaciones terapéuticas:

Duavive este indicat pentru:Tratamentul deficitului de estrogeni simptome la femeile în postmenopauză cu un uter (cu cel puțin 12 luni de la ultima menstruatie), la care tratamentul cu progesteron-care conțin terapie nu este adecvată. Experiența în tratarea femeilor cu vârsta peste 65 ani este limitată.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2014-12-16

Informació per a l'usuari

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
estrogeni conjugaţi/bazedoxifenă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este DUAVIVE şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi DUAVIVE
3.
Cum să luaţi DUAVIVE
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează DUAVIVE
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DUAVIVE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
DUAVIVE este un medicament care conţine două substanţe active,
numite estrogeni conjugaţi şi
bazedoxifenă. Estrogenii conjugaţi sunt substanţe active care
aparţin grupului de medicamente ce
alcătuiesc terapia de substituţie hormonală. Bazedoxifena aparţine
grupului de medicamente non-
hormonale, denumite modulatori selectivi ai receptorilor estrogenici
(MSRE).
DUAVIVE se utilizează la femeile care au uterul intact şi care nu au
avut o menstruaţie fiziologică în
ultimele 12 luni.
DUAVIVE se utilizează pentru:
Ameliorarea simptomelor care apar după menopauză
La menopauză, cantitatea de estrogen produs de corpul femeii scade.
Acest lucru poate determina
simptome de căldură şi înroşire la nivelul feţei, gâtului şi
pieptului („bufeuri”). DUAVIVE
ameliorează aceste simptome, după menopauză. Nu vi se va prescrie
aces
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg comprimate cu eliberare modificată
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat cu eliberare modificată conţine estrogeni
conjugaţi 0,45 mg şi acetat de
bazedoxifenă, echivalent cu bazedoxifenă 20 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat cu eliberare modificată conţine sucroză 96,9 mg
(include sucroză 0,7 mg sub formă
de monopalmitat de sucroză), lactoză (sub formă de lactoză
monohidrat) 62,9 mg, maltitol lichid
0,2 mg, glucoză 0,0176 mg şi sorbitol 0,0088 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat cu eliberare modificată.
Comprimat cu eliberare modificată, de culoare roz, de formă ovală,
cu lungimea de 12 mm,
inscripţionat pe o faţă cu „0.45/20”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
DUAVIVE este indicat pentru tratamentul simptomelor deficitului de
estrogeni la femeile aflate în
postmenopauză (la cel puţin 12 luni de la ultima menstruaţie), la
care nu s-a efectuat histerectomie ,
pentru care nu este adecvat tratamentul prin terapie pe bază de
progestogeni.
Experienţa în tratarea femeilor cu vârsta peste 65 ani este
limitată.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pentru iniţierea şi continuarea tratamentului simptomelor
postmenopauză, trebuie administrată cea mai
mică doză eficace, pentru cea mai scurtă perioadă (vezi pct. 4.4).
Doza recomandată este de 0,45 mg estrogeni conjugaţi (EC) şi 20 mg
bazedoxifenă (BZA), sub forma
unui singur comprimat administrat pe cale orală, o dată pe zi.
În cazul în care este omisă administrarea unui comprimat, acesta
trebuie administrat imediat după ce
pacienta îşi aminteşte. Tratamentul trebuie continuat apoi ca şi
înainte. În cazul în care este omisă
administrarea mai multor comprimate, trebuie administrat numai ultimul
comprimat uitat; pacienta nu
trebuie să utilizeze o doză dublă pentru a compensa comprimatele
uitate.
Gr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-06-2023

Veure l'historial de documents