Duavive

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-06-2023
SPC SPC (SPC)
20-06-2023
PAR PAR (PAR)
30-01-2015

active_ingredient:

estrogeni conjugați, bazedoxifene

MAH:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC_code:

G03CC07

INN:

oestrogens conjugated, bazedoxifene

therapeutic_group:

estrogeni conjugați și bazedoxifene

therapeutic_area:

După menopauză

therapeutic_indication:

Duavive este indicat pentru:Tratamentul deficitului de estrogeni simptome la femeile în postmenopauză cu un uter (cu cel puțin 12 luni de la ultima menstruatie), la care tratamentul cu progesteron-care conțin terapie nu este adecvată. Experiența în tratarea femeilor cu vârsta peste 65 ani este limitată.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2014-12-16

PIL

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
estrogeni conjugaţi/bazedoxifenă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este DUAVIVE şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi DUAVIVE
3.
Cum să luaţi DUAVIVE
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează DUAVIVE
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DUAVIVE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
DUAVIVE este un medicament care conţine două substanţe active,
numite estrogeni conjugaţi şi
bazedoxifenă. Estrogenii conjugaţi sunt substanţe active care
aparţin grupului de medicamente ce
alcătuiesc terapia de substituţie hormonală. Bazedoxifena aparţine
grupului de medicamente non-
hormonale, denumite modulatori selectivi ai receptorilor estrogenici
(MSRE).
DUAVIVE se utilizează la femeile care au uterul intact şi care nu au
avut o menstruaţie fiziologică în
ultimele 12 luni.
DUAVIVE se utilizează pentru:
Ameliorarea simptomelor care apar după menopauză
La menopauză, cantitatea de estrogen produs de corpul femeii scade.
Acest lucru poate determina
simptome de căldură şi înroşire la nivelul feţei, gâtului şi
pieptului („bufeuri”). DUAVIVE
ameliorează aceste simptome, după menopauză. Nu vi se va prescrie
aces
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg comprimate cu eliberare modificată
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat cu eliberare modificată conţine estrogeni
conjugaţi 0,45 mg şi acetat de
bazedoxifenă, echivalent cu bazedoxifenă 20 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat cu eliberare modificată conţine sucroză 96,9 mg
(include sucroză 0,7 mg sub formă
de monopalmitat de sucroză), lactoză (sub formă de lactoză
monohidrat) 62,9 mg, maltitol lichid
0,2 mg, glucoză 0,0176 mg şi sorbitol 0,0088 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat cu eliberare modificată.
Comprimat cu eliberare modificată, de culoare roz, de formă ovală,
cu lungimea de 12 mm,
inscripţionat pe o faţă cu „0.45/20”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
DUAVIVE este indicat pentru tratamentul simptomelor deficitului de
estrogeni la femeile aflate în
postmenopauză (la cel puţin 12 luni de la ultima menstruaţie), la
care nu s-a efectuat histerectomie ,
pentru care nu este adecvat tratamentul prin terapie pe bază de
progestogeni.
Experienţa în tratarea femeilor cu vârsta peste 65 ani este
limitată.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pentru iniţierea şi continuarea tratamentului simptomelor
postmenopauză, trebuie administrată cea mai
mică doză eficace, pentru cea mai scurtă perioadă (vezi pct. 4.4).
Doza recomandată este de 0,45 mg estrogeni conjugaţi (EC) şi 20 mg
bazedoxifenă (BZA), sub forma
unui singur comprimat administrat pe cale orală, o dată pe zi.
În cazul în care este omisă administrarea unui comprimat, acesta
trebuie administrat imediat după ce
pacienta îşi aminteşte. Tratamentul trebuie continuat apoi ca şi
înainte. În cazul în care este omisă
administrarea mai multor comprimate, trebuie administrat numai ultimul
comprimat uitat; pacienta nu
trebuie să utilizeze o doză dublă pentru a compensa comprimatele
uitate.
Gr
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 20-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 30-01-2015
PIL PIL իսպաներեն 20-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 20-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 30-01-2015
PIL PIL չեխերեն 20-06-2023
SPC SPC չեխերեն 20-06-2023
PAR PAR չեխերեն 30-01-2015
PIL PIL դանիերեն 20-06-2023
SPC SPC դանիերեն 20-06-2023
PAR PAR դանիերեն 30-01-2015
PIL PIL գերմաներեն 20-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 20-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 30-01-2015
PIL PIL էստոներեն 20-06-2023
SPC SPC էստոներեն 20-06-2023
PAR PAR էստոներեն 30-01-2015
PIL PIL հունարեն 20-06-2023
SPC SPC հունարեն 20-06-2023
PAR PAR հունարեն 30-01-2015
PIL PIL անգլերեն 20-06-2023
SPC SPC անգլերեն 20-06-2023
PAR PAR անգլերեն 30-01-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 20-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 20-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 30-01-2015
PIL PIL իտալերեն 20-06-2023
SPC SPC իտալերեն 20-06-2023
PAR PAR իտալերեն 30-01-2015
PIL PIL լատվիերեն 20-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 20-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 30-01-2015
PIL PIL լիտվերեն 20-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 20-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 30-01-2015
PIL PIL հունգարերեն 20-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 20-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 30-01-2015
PIL PIL մալթերեն 20-06-2023
SPC SPC մալթերեն 20-06-2023
PAR PAR մալթերեն 30-01-2015
PIL PIL հոլանդերեն 20-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 20-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 30-01-2015
PIL PIL լեհերեն 20-06-2023
SPC SPC լեհերեն 20-06-2023
PAR PAR լեհերեն 30-01-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 20-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 20-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 30-01-2015
PIL PIL սլովակերեն 20-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 20-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 30-01-2015
PIL PIL սլովեներեն 20-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 20-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 30-01-2015
PIL PIL ֆիններեն 20-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 20-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 30-01-2015
PIL PIL շվեդերեն 20-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 20-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 30-01-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 20-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 20-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 20-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 20-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 20-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 20-06-2023
PAR PAR խորվաթերեն 30-01-2015

view_documents_history