Duavive

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-06-2023

Werkstoffen:

estrogeni conjugați, bazedoxifene

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-code:

G03CC07

INN (Algemene Internationale Benaming):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Therapeutische categorie:

estrogeni conjugați și bazedoxifene

Therapeutisch gebied:

După menopauză

therapeutische indicaties:

Duavive este indicat pentru:Tratamentul deficitului de estrogeni simptome la femeile în postmenopauză cu un uter (cu cel puțin 12 luni de la ultima menstruatie), la care tratamentul cu progesteron-care conțin terapie nu este adecvată. Experiența în tratarea femeilor cu vârsta peste 65 ani este limitată.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2014-12-16

Bijsluiter

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
estrogeni conjugaţi/bazedoxifenă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este DUAVIVE şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi DUAVIVE
3.
Cum să luaţi DUAVIVE
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează DUAVIVE
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DUAVIVE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
DUAVIVE este un medicament care conţine două substanţe active,
numite estrogeni conjugaţi şi
bazedoxifenă. Estrogenii conjugaţi sunt substanţe active care
aparţin grupului de medicamente ce
alcătuiesc terapia de substituţie hormonală. Bazedoxifena aparţine
grupului de medicamente non-
hormonale, denumite modulatori selectivi ai receptorilor estrogenici
(MSRE).
DUAVIVE se utilizează la femeile care au uterul intact şi care nu au
avut o menstruaţie fiziologică în
ultimele 12 luni.
DUAVIVE se utilizează pentru:
Ameliorarea simptomelor care apar după menopauză
La menopauză, cantitatea de estrogen produs de corpul femeii scade.
Acest lucru poate determina
simptome de căldură şi înroşire la nivelul feţei, gâtului şi
pieptului („bufeuri”). DUAVIVE
ameliorează aceste simptome, după menopauză. Nu vi se va prescrie
aces
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg comprimate cu eliberare modificată
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat cu eliberare modificată conţine estrogeni
conjugaţi 0,45 mg şi acetat de
bazedoxifenă, echivalent cu bazedoxifenă 20 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat cu eliberare modificată conţine sucroză 96,9 mg
(include sucroză 0,7 mg sub formă
de monopalmitat de sucroză), lactoză (sub formă de lactoză
monohidrat) 62,9 mg, maltitol lichid
0,2 mg, glucoză 0,0176 mg şi sorbitol 0,0088 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat cu eliberare modificată.
Comprimat cu eliberare modificată, de culoare roz, de formă ovală,
cu lungimea de 12 mm,
inscripţionat pe o faţă cu „0.45/20”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
DUAVIVE este indicat pentru tratamentul simptomelor deficitului de
estrogeni la femeile aflate în
postmenopauză (la cel puţin 12 luni de la ultima menstruaţie), la
care nu s-a efectuat histerectomie ,
pentru care nu este adecvat tratamentul prin terapie pe bază de
progestogeni.
Experienţa în tratarea femeilor cu vârsta peste 65 ani este
limitată.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pentru iniţierea şi continuarea tratamentului simptomelor
postmenopauză, trebuie administrată cea mai
mică doză eficace, pentru cea mai scurtă perioadă (vezi pct. 4.4).
Doza recomandată este de 0,45 mg estrogeni conjugaţi (EC) şi 20 mg
bazedoxifenă (BZA), sub forma
unui singur comprimat administrat pe cale orală, o dată pe zi.
În cazul în care este omisă administrarea unui comprimat, acesta
trebuie administrat imediat după ce
pacienta îşi aminteşte. Tratamentul trebuie continuat apoi ca şi
înainte. În cazul în care este omisă
administrarea mai multor comprimate, trebuie administrat numai ultimul
comprimat uitat; pacienta nu
trebuie să utilizeze o doză dublă pentru a compensa comprimatele
uitate.
Gr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-01-2015

Bekijk de geschiedenis van documenten