Docetaxel Teva Pharma

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-01-2014

有効成分:

docetaxel

から入手可能:

Teva Pharma B.V.

ATCコード:

L01CD02

INN(国際名):

docetaxel

治療群:

Antineoplastiski līdzekļi

治療領域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

適応症:

Krūts cancerDocetaxel Teva Pharma monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. Iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. Nav maza šūnu plaušu cancerDocetaxel Teva Pharma ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. Docetaxel Teva Pharma kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. Prostatas cancerDocetaxel Teva Pharma kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2011-01-21

情報リーフレット

                                79
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
80
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INFŪZIJU
ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
docetaxel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai slimnīcas
farmaceitam, vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
slimnīcas farmaceitu
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām,
kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Docetaxel Teva Pharma un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Docetaxel Teva Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Docetaxel Teva Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Docetaxel Teva Pharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DOCETAXEL TEVA PHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šo zāļu nosaukums ir Docetaxel Teva Pharma. Docetaksels ir viela,
kas iegūta no īves koku
skujām.
Docetaksels pieder pretvēža zāļu grupai, ko dēvē par
taksoīdiem.
Docetaxel Teva Pharma Jūsu ārsts ir nozīmējis, lai ārstētu
krūts dziedzera vēzi vai specifiskas
plaušu vēža formas (nesīkšūnu plaušu vēzi) un priekšdziedzera
vēzi:
-
progresējoša krūts dziedzera vēža terapijai Docetaxel Teva Pharma
var lietot vienu
pašu;
-
plaušu vēža terapijai Docetaxel Teva Pharma var tikt nozīmēts gan
viens pats, gan
kombinācijā ar cisplatīnu;
-
priekšdziedzera vēža terapijai Docetaxel Teva Pharma var tikt
nozīmēts kombinācijā ar
prednizonu vai prednizolonu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DOCETAXEL TEVA PHARMA LIETOŠANAS
NELIETOJIET DOCETAXEL TEVA PHARMA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret docetakselu vai
kādu citu Docetaxel Teva
Pharma sastāvdaļu;
-
ja Jūsu asinīs ir 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrāts un šķīdinātājs infūziju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs vienas devas Docetaxel Teva Pharma koncentrāta flakons satur 20
mg docetaksela
(bezūdens). Katrs ml koncentrāta satur 27,73 mg docetaksela.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
katrā koncentrāta flakonā ir 25,1% (masas %) bezūdens etilspirta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai.
Koncentrāts ir dzidrs, viskozs, dzeltens vai brūni dzeltenīgs
šķīdums.
Šķīdinātājs ir bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Krūts dziedzera vēzis
Docetaxel Teva Pharma monoterapijā ir indicēts terapijai pacientēm
ar lokāli izplatītu vai
metastatisku krūts dziedzera vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas
ķīmijterapijas, kurā ir bijuši
iekļauti antraciklīna grupas vai alkilējošie līdzekļi.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Docetaxel Teva Pharma ir indicēts pacientiem ar lokāli izplatītu
vai metastatisku nesīkšūnu
plaušu vēzi pēc neveiksmīgas iepriekš saľemtas ķīmijterapijas.
Docetaxel Teva Pharma
kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pacientiem ar nerezecējamu,
lokāli izplatītu vai
metastatisku nesīkšūnu plaušu vēzi, kuri iepriekš šīs
slimības dēļ ķīmijterapiju nav saľēmuši.
Priekšdziedzera vēzis
Docetaxel Teva Pharma kombinācijā ar prednizonu vai prednizolonu ir
indicēts pacientiem ar
hormonrefraktāru metastatisku priekšdziedzera vēzi.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Docetaksela ievadīšanu izdara tikai specializētās ķīmijterapijas
nodaļās, tikai kvalificēta ārsta
ar pieredzi pretaudzēju ķīmijterapijā, uzraudzībā (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Ieteicamā deva
Krūts dziedzera un nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanai, ja vien
nav kontrindikāciju, var
izmantot premedikāciju,
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-01-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する