Docetaxel Teva Pharma

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-01-2014

Principio attivo:

docetaxel

Commercializzato da:

Teva Pharma B.V.

Codice ATC:

L01CD02

INN (Nome Internazionale):

docetaxel

Gruppo terapeutico:

Antineoplastiski līdzekļi

Area terapeutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Indicazioni terapeutiche:

Krūts cancerDocetaxel Teva Pharma monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. Iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. Nav maza šūnu plaušu cancerDocetaxel Teva Pharma ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. Docetaxel Teva Pharma kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. Prostatas cancerDocetaxel Teva Pharma kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Atsaukts

Data dell'autorizzazione:

2011-01-21

Foglio illustrativo

                                79
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
80
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INFŪZIJU
ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
docetaxel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai slimnīcas
farmaceitam, vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
slimnīcas farmaceitu
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām,
kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Docetaxel Teva Pharma un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Docetaxel Teva Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Docetaxel Teva Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Docetaxel Teva Pharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DOCETAXEL TEVA PHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šo zāļu nosaukums ir Docetaxel Teva Pharma. Docetaksels ir viela,
kas iegūta no īves koku
skujām.
Docetaksels pieder pretvēža zāļu grupai, ko dēvē par
taksoīdiem.
Docetaxel Teva Pharma Jūsu ārsts ir nozīmējis, lai ārstētu
krūts dziedzera vēzi vai specifiskas
plaušu vēža formas (nesīkšūnu plaušu vēzi) un priekšdziedzera
vēzi:
-
progresējoša krūts dziedzera vēža terapijai Docetaxel Teva Pharma
var lietot vienu
pašu;
-
plaušu vēža terapijai Docetaxel Teva Pharma var tikt nozīmēts gan
viens pats, gan
kombinācijā ar cisplatīnu;
-
priekšdziedzera vēža terapijai Docetaxel Teva Pharma var tikt
nozīmēts kombinācijā ar
prednizonu vai prednizolonu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DOCETAXEL TEVA PHARMA LIETOŠANAS
NELIETOJIET DOCETAXEL TEVA PHARMA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret docetakselu vai
kādu citu Docetaxel Teva
Pharma sastāvdaļu;
-
ja Jūsu asinīs ir 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrāts un šķīdinātājs infūziju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs vienas devas Docetaxel Teva Pharma koncentrāta flakons satur 20
mg docetaksela
(bezūdens). Katrs ml koncentrāta satur 27,73 mg docetaksela.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
katrā koncentrāta flakonā ir 25,1% (masas %) bezūdens etilspirta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai.
Koncentrāts ir dzidrs, viskozs, dzeltens vai brūni dzeltenīgs
šķīdums.
Šķīdinātājs ir bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Krūts dziedzera vēzis
Docetaxel Teva Pharma monoterapijā ir indicēts terapijai pacientēm
ar lokāli izplatītu vai
metastatisku krūts dziedzera vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas
ķīmijterapijas, kurā ir bijuši
iekļauti antraciklīna grupas vai alkilējošie līdzekļi.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Docetaxel Teva Pharma ir indicēts pacientiem ar lokāli izplatītu
vai metastatisku nesīkšūnu
plaušu vēzi pēc neveiksmīgas iepriekš saľemtas ķīmijterapijas.
Docetaxel Teva Pharma
kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pacientiem ar nerezecējamu,
lokāli izplatītu vai
metastatisku nesīkšūnu plaušu vēzi, kuri iepriekš šīs
slimības dēļ ķīmijterapiju nav saľēmuši.
Priekšdziedzera vēzis
Docetaxel Teva Pharma kombinācijā ar prednizonu vai prednizolonu ir
indicēts pacientiem ar
hormonrefraktāru metastatisku priekšdziedzera vēzi.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Docetaksela ievadīšanu izdara tikai specializētās ķīmijterapijas
nodaļās, tikai kvalificēta ārsta
ar pieredzi pretaudzēju ķīmijterapijā, uzraudzībā (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Ieteicamā deva
Krūts dziedzera un nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanai, ja vien
nav kontrindikāciju, var
izmantot premedikāciju,
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-01-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-01-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-01-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-01-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-01-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-01-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-01-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-01-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-01-2014

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti