Docetaxel Teva Pharma

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

docetaxel

Disponible des:

Teva Pharma B.V.

Codi ATC:

L01CD02

Designació comuna internacional (DCI):

docetaxel

Grupo terapéutico:

Antineoplastiski līdzekļi

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Krūts cancerDocetaxel Teva Pharma monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. Iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. Nav maza šūnu plaušu cancerDocetaxel Teva Pharma ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. Docetaxel Teva Pharma kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. Prostatas cancerDocetaxel Teva Pharma kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Atsaukts

Data d'autorització:

2011-01-21

Informació per a l'usuari

                                79
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
80
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INFŪZIJU
ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
docetaxel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai slimnīcas
farmaceitam, vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
slimnīcas farmaceitu
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām,
kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Docetaxel Teva Pharma un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Docetaxel Teva Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Docetaxel Teva Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Docetaxel Teva Pharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DOCETAXEL TEVA PHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šo zāļu nosaukums ir Docetaxel Teva Pharma. Docetaksels ir viela,
kas iegūta no īves koku
skujām.
Docetaksels pieder pretvēža zāļu grupai, ko dēvē par
taksoīdiem.
Docetaxel Teva Pharma Jūsu ārsts ir nozīmējis, lai ārstētu
krūts dziedzera vēzi vai specifiskas
plaušu vēža formas (nesīkšūnu plaušu vēzi) un priekšdziedzera
vēzi:
-
progresējoša krūts dziedzera vēža terapijai Docetaxel Teva Pharma
var lietot vienu
pašu;
-
plaušu vēža terapijai Docetaxel Teva Pharma var tikt nozīmēts gan
viens pats, gan
kombinācijā ar cisplatīnu;
-
priekšdziedzera vēža terapijai Docetaxel Teva Pharma var tikt
nozīmēts kombinācijā ar
prednizonu vai prednizolonu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DOCETAXEL TEVA PHARMA LIETOŠANAS
NELIETOJIET DOCETAXEL TEVA PHARMA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret docetakselu vai
kādu citu Docetaxel Teva
Pharma sastāvdaļu;
-
ja Jūsu asinīs ir 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrāts un šķīdinātājs infūziju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs vienas devas Docetaxel Teva Pharma koncentrāta flakons satur 20
mg docetaksela
(bezūdens). Katrs ml koncentrāta satur 27,73 mg docetaksela.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
katrā koncentrāta flakonā ir 25,1% (masas %) bezūdens etilspirta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai.
Koncentrāts ir dzidrs, viskozs, dzeltens vai brūni dzeltenīgs
šķīdums.
Šķīdinātājs ir bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Krūts dziedzera vēzis
Docetaxel Teva Pharma monoterapijā ir indicēts terapijai pacientēm
ar lokāli izplatītu vai
metastatisku krūts dziedzera vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas
ķīmijterapijas, kurā ir bijuši
iekļauti antraciklīna grupas vai alkilējošie līdzekļi.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Docetaxel Teva Pharma ir indicēts pacientiem ar lokāli izplatītu
vai metastatisku nesīkšūnu
plaušu vēzi pēc neveiksmīgas iepriekš saľemtas ķīmijterapijas.
Docetaxel Teva Pharma
kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pacientiem ar nerezecējamu,
lokāli izplatītu vai
metastatisku nesīkšūnu plaušu vēzi, kuri iepriekš šīs
slimības dēļ ķīmijterapiju nav saľēmuši.
Priekšdziedzera vēzis
Docetaxel Teva Pharma kombinācijā ar prednizonu vai prednizolonu ir
indicēts pacientiem ar
hormonrefraktāru metastatisku priekšdziedzera vēzi.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Docetaksela ievadīšanu izdara tikai specializētās ķīmijterapijas
nodaļās, tikai kvalificēta ārsta
ar pieredzi pretaudzēju ķīmijterapijā, uzraudzībā (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Ieteicamā deva
Krūts dziedzera un nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanai, ja vien
nav kontrindikāciju, var
izmantot premedikāciju,
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-01-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-01-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-01-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-01-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-01-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-01-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-01-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-01-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-01-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-01-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-01-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-01-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-01-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-01-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-01-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-01-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-01-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-01-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-01-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-01-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-01-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-01-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-01-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-01-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-01-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-01-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-01-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-01-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-01-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-01-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-01-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-01-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-01-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-01-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-01-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-01-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-01-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-01-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-01-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-01-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-01-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-01-2014

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents