Docetaxel Teva Pharma

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
29-01-2014

Virkt innihaldsefni:

docetaxel

Fáanlegur frá:

Teva Pharma B.V.

ATC númer:

L01CD02

INN (Alþjóðlegt nafn):

docetaxel

Meðferðarhópur:

Antineoplastiski līdzekļi

Lækningarsvæði:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Ábendingar:

Krūts cancerDocetaxel Teva Pharma monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. Iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. Nav maza šūnu plaušu cancerDocetaxel Teva Pharma ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. Docetaxel Teva Pharma kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. Prostatas cancerDocetaxel Teva Pharma kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi.

Vörulýsing:

Revision: 6

Leyfisstaða:

Atsaukts

Leyfisdagur:

2011-01-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                79
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
80
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INFŪZIJU
ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
docetaxel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai slimnīcas
farmaceitam, vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
slimnīcas farmaceitu
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām,
kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Docetaxel Teva Pharma un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Docetaxel Teva Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Docetaxel Teva Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Docetaxel Teva Pharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DOCETAXEL TEVA PHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šo zāļu nosaukums ir Docetaxel Teva Pharma. Docetaksels ir viela,
kas iegūta no īves koku
skujām.
Docetaksels pieder pretvēža zāļu grupai, ko dēvē par
taksoīdiem.
Docetaxel Teva Pharma Jūsu ārsts ir nozīmējis, lai ārstētu
krūts dziedzera vēzi vai specifiskas
plaušu vēža formas (nesīkšūnu plaušu vēzi) un priekšdziedzera
vēzi:
-
progresējoša krūts dziedzera vēža terapijai Docetaxel Teva Pharma
var lietot vienu
pašu;
-
plaušu vēža terapijai Docetaxel Teva Pharma var tikt nozīmēts gan
viens pats, gan
kombinācijā ar cisplatīnu;
-
priekšdziedzera vēža terapijai Docetaxel Teva Pharma var tikt
nozīmēts kombinācijā ar
prednizonu vai prednizolonu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DOCETAXEL TEVA PHARMA LIETOŠANAS
NELIETOJIET DOCETAXEL TEVA PHARMA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret docetakselu vai
kādu citu Docetaxel Teva
Pharma sastāvdaļu;
-
ja Jūsu asinīs ir 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrāts un šķīdinātājs infūziju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs vienas devas Docetaxel Teva Pharma koncentrāta flakons satur 20
mg docetaksela
(bezūdens). Katrs ml koncentrāta satur 27,73 mg docetaksela.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
katrā koncentrāta flakonā ir 25,1% (masas %) bezūdens etilspirta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai.
Koncentrāts ir dzidrs, viskozs, dzeltens vai brūni dzeltenīgs
šķīdums.
Šķīdinātājs ir bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Krūts dziedzera vēzis
Docetaxel Teva Pharma monoterapijā ir indicēts terapijai pacientēm
ar lokāli izplatītu vai
metastatisku krūts dziedzera vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas
ķīmijterapijas, kurā ir bijuši
iekļauti antraciklīna grupas vai alkilējošie līdzekļi.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Docetaxel Teva Pharma ir indicēts pacientiem ar lokāli izplatītu
vai metastatisku nesīkšūnu
plaušu vēzi pēc neveiksmīgas iepriekš saľemtas ķīmijterapijas.
Docetaxel Teva Pharma
kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pacientiem ar nerezecējamu,
lokāli izplatītu vai
metastatisku nesīkšūnu plaušu vēzi, kuri iepriekš šīs
slimības dēļ ķīmijterapiju nav saľēmuši.
Priekšdziedzera vēzis
Docetaxel Teva Pharma kombinācijā ar prednizonu vai prednizolonu ir
indicēts pacientiem ar
hormonrefraktāru metastatisku priekšdziedzera vēzi.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Docetaksela ievadīšanu izdara tikai specializētās ķīmijterapijas
nodaļās, tikai kvalificēta ārsta
ar pieredzi pretaudzēju ķīmijterapijā, uzraudzībā (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Ieteicamā deva
Krūts dziedzera un nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanai, ja vien
nav kontrindikāciju, var
izmantot premedikāciju,
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni spænska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni danska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni þýska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni gríska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni enska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni franska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni pólska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni finnska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni sænska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni norska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 29-01-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru