Docetaxel Teva Pharma

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-01-2014

Aktivna sestavina:

docetaxel

Dostopno od:

Teva Pharma B.V.

Koda artikla:

L01CD02

INN (mednarodno ime):

docetaxel

Terapevtska skupina:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Terapevtske indikacije:

Krūts cancerDocetaxel Teva Pharma monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. Iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. Nav maza šūnu plaušu cancerDocetaxel Teva Pharma ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. Docetaxel Teva Pharma kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. Prostatas cancerDocetaxel Teva Pharma kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2011-01-21

Navodilo za uporabo

                                79
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
80
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INFŪZIJU
ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
docetaxel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai slimnīcas
farmaceitam, vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
slimnīcas farmaceitu
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām,
kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Docetaxel Teva Pharma un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Docetaxel Teva Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Docetaxel Teva Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Docetaxel Teva Pharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DOCETAXEL TEVA PHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šo zāļu nosaukums ir Docetaxel Teva Pharma. Docetaksels ir viela,
kas iegūta no īves koku
skujām.
Docetaksels pieder pretvēža zāļu grupai, ko dēvē par
taksoīdiem.
Docetaxel Teva Pharma Jūsu ārsts ir nozīmējis, lai ārstētu
krūts dziedzera vēzi vai specifiskas
plaušu vēža formas (nesīkšūnu plaušu vēzi) un priekšdziedzera
vēzi:
-
progresējoša krūts dziedzera vēža terapijai Docetaxel Teva Pharma
var lietot vienu
pašu;
-
plaušu vēža terapijai Docetaxel Teva Pharma var tikt nozīmēts gan
viens pats, gan
kombinācijā ar cisplatīnu;
-
priekšdziedzera vēža terapijai Docetaxel Teva Pharma var tikt
nozīmēts kombinācijā ar
prednizonu vai prednizolonu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DOCETAXEL TEVA PHARMA LIETOŠANAS
NELIETOJIET DOCETAXEL TEVA PHARMA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret docetakselu vai
kādu citu Docetaxel Teva
Pharma sastāvdaļu;
-
ja Jūsu asinīs ir 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrāts un šķīdinātājs infūziju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs vienas devas Docetaxel Teva Pharma koncentrāta flakons satur 20
mg docetaksela
(bezūdens). Katrs ml koncentrāta satur 27,73 mg docetaksela.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
katrā koncentrāta flakonā ir 25,1% (masas %) bezūdens etilspirta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai.
Koncentrāts ir dzidrs, viskozs, dzeltens vai brūni dzeltenīgs
šķīdums.
Šķīdinātājs ir bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Krūts dziedzera vēzis
Docetaxel Teva Pharma monoterapijā ir indicēts terapijai pacientēm
ar lokāli izplatītu vai
metastatisku krūts dziedzera vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas
ķīmijterapijas, kurā ir bijuši
iekļauti antraciklīna grupas vai alkilējošie līdzekļi.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Docetaxel Teva Pharma ir indicēts pacientiem ar lokāli izplatītu
vai metastatisku nesīkšūnu
plaušu vēzi pēc neveiksmīgas iepriekš saľemtas ķīmijterapijas.
Docetaxel Teva Pharma
kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pacientiem ar nerezecējamu,
lokāli izplatītu vai
metastatisku nesīkšūnu plaušu vēzi, kuri iepriekš šīs
slimības dēļ ķīmijterapiju nav saľēmuši.
Priekšdziedzera vēzis
Docetaxel Teva Pharma kombinācijā ar prednizonu vai prednizolonu ir
indicēts pacientiem ar
hormonrefraktāru metastatisku priekšdziedzera vēzi.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Docetaksela ievadīšanu izdara tikai specializētās ķīmijterapijas
nodaļās, tikai kvalificēta ārsta
ar pieredzi pretaudzēju ķīmijterapijā, uzraudzībā (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Ieteicamā deva
Krūts dziedzera un nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanai, ja vien
nav kontrindikāciju, var
izmantot premedikāciju,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-01-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom