Docetaxel Teva Pharma

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-01-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-01-2014

Toimeaine:

docetaxel

Saadav alates:

Teva Pharma B.V.

ATC kood:

L01CD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

docetaxel

Terapeutiline rühm:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutiline ala:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Näidustused:

Krūts cancerDocetaxel Teva Pharma monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. Iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. Nav maza šūnu plaušu cancerDocetaxel Teva Pharma ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. Docetaxel Teva Pharma kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. Prostatas cancerDocetaxel Teva Pharma kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Atsaukts

Loa andmise kuupäev:

2011-01-21

Infovoldik

                                79
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
80
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INFŪZIJU
ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
docetaxel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai slimnīcas
farmaceitam, vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
slimnīcas farmaceitu
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām,
kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Docetaxel Teva Pharma un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Docetaxel Teva Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Docetaxel Teva Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Docetaxel Teva Pharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DOCETAXEL TEVA PHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šo zāļu nosaukums ir Docetaxel Teva Pharma. Docetaksels ir viela,
kas iegūta no īves koku
skujām.
Docetaksels pieder pretvēža zāļu grupai, ko dēvē par
taksoīdiem.
Docetaxel Teva Pharma Jūsu ārsts ir nozīmējis, lai ārstētu
krūts dziedzera vēzi vai specifiskas
plaušu vēža formas (nesīkšūnu plaušu vēzi) un priekšdziedzera
vēzi:
-
progresējoša krūts dziedzera vēža terapijai Docetaxel Teva Pharma
var lietot vienu
pašu;
-
plaušu vēža terapijai Docetaxel Teva Pharma var tikt nozīmēts gan
viens pats, gan
kombinācijā ar cisplatīnu;
-
priekšdziedzera vēža terapijai Docetaxel Teva Pharma var tikt
nozīmēts kombinācijā ar
prednizonu vai prednizolonu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DOCETAXEL TEVA PHARMA LIETOŠANAS
NELIETOJIET DOCETAXEL TEVA PHARMA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret docetakselu vai
kādu citu Docetaxel Teva
Pharma sastāvdaļu;
-
ja Jūsu asinīs ir 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrāts un šķīdinātājs infūziju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs vienas devas Docetaxel Teva Pharma koncentrāta flakons satur 20
mg docetaksela
(bezūdens). Katrs ml koncentrāta satur 27,73 mg docetaksela.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
katrā koncentrāta flakonā ir 25,1% (masas %) bezūdens etilspirta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai.
Koncentrāts ir dzidrs, viskozs, dzeltens vai brūni dzeltenīgs
šķīdums.
Šķīdinātājs ir bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Krūts dziedzera vēzis
Docetaxel Teva Pharma monoterapijā ir indicēts terapijai pacientēm
ar lokāli izplatītu vai
metastatisku krūts dziedzera vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas
ķīmijterapijas, kurā ir bijuši
iekļauti antraciklīna grupas vai alkilējošie līdzekļi.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Docetaxel Teva Pharma ir indicēts pacientiem ar lokāli izplatītu
vai metastatisku nesīkšūnu
plaušu vēzi pēc neveiksmīgas iepriekš saľemtas ķīmijterapijas.
Docetaxel Teva Pharma
kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pacientiem ar nerezecējamu,
lokāli izplatītu vai
metastatisku nesīkšūnu plaušu vēzi, kuri iepriekš šīs
slimības dēļ ķīmijterapiju nav saľēmuši.
Priekšdziedzera vēzis
Docetaxel Teva Pharma kombinācijā ar prednizonu vai prednizolonu ir
indicēts pacientiem ar
hormonrefraktāru metastatisku priekšdziedzera vēzi.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Docetaksela ievadīšanu izdara tikai specializētās ķīmijterapijas
nodaļās, tikai kvalificēta ārsta
ar pieredzi pretaudzēju ķīmijterapijā, uzraudzībā (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Ieteicamā deva
Krūts dziedzera un nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanai, ja vien
nav kontrindikāciju, var
izmantot premedikāciju,
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik taani 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused taani 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik malta 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused malta 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik poola 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused poola 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik soome 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused soome 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik norra 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused norra 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 29-01-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu