Dexdomitor

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-10-2012

有効成分:

Dexmedetomidine hydrochloride

から入手可能:

Orion Corporation

ATCコード:

QN05CM18

INN(国際名):

dexmedetomidine

治療群:

Dogs; Cats

治療領域:

neuroleptika

適応症:

Noninvasiv, mild till måttligt smärtsam, procedurer och undersökningar som kräver fasthållning, sedering och analgesi hos hundar och katter. Premedicinering hos katter före induktion och underhåll av allmän anestesi med ketamin. Djup sedation och analgesi hos hundar i samtidig användning med butorfanol för medicinska och mindre kirurgiska ingrepp. Premedicinering hos hundar före induktion och underhåll av allmänbedövning.

製品概要:

Revision: 20

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2002-08-30

情報リーフレット

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning
dexmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Aktivt innehållsämne:
En ml innehåller 0,1 mg dexmedetomidinhydroklorid
motsvarande 0,08 mg dexmedetomidin.
Förteckning över hjälpämnen:
metylparahydroxibensoat (E 218)
2,0 mg/ml
propylparahydroxibensoat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Icke-invasiv, mild till måttligt smärtsam behandling och
undersökning som kräver fasthållning,
sedering och analgesi av hund och katt.
Djup sedering och analgesi av hund vid samtidig användning av
butorphanol för medicinsk och
mindre kirurgisk behandling.
Premedicinering av hund och katt före induktion och underhåll av
generell anestesi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till djur med kardiovaskulära sjukdomar.
Skall inte användas till djur med allvarliga systemiska sjukdomar
eller på djur som är döende.
Skall inte användas vid känd överkänslighet mot det aktiva
innehållsämnet eller mot något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
På grund av dess α
2
-adrenergiska aktivitet sänker dexmedetomidin hjärtfrekvens och
kroppstemperatur.
Hos somliga hundar och katter kan en minskad andningsfrekvens
förekomma. Sällsynta fall av
lungödem har rapporterats. Blodtrycket stiger i början och
återvänder sedan till normal nivå eller
under normal nivå. Till följd av perifer vasokonstriktion och venös
desaturation vid normal arteriell
syresättning kan slemhinnorna vara bleka och/eller blåaktiga.
31
Kräkningar kan inträffa 5–10 minuter efter injektion.
Vissa hundar och katter kan även få kräkningar vid
återhäm
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Dexdomitor 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
En ml innehåller 0,1 mg dexmedetomidinhydroklorid
motsvarande 0,08 mg dexmedetomidin
HJÄLPÄMNEN:
Metylparahydroxibensoat
(E 218) 2,0 mg/ml
Propylparahydroxibensoat
(E 216) 0,2 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Icke-invasiv, mild till måttligt smärtsam behandling och
undersökning som kräver fasthållning
sedering och analgesi av hund och katt.
Djup sedering och analgesi av hund vid samtidig användning av
butorphanol för medicinsk och
mindre kirurgisk behandling.
Premedicinering av hund och katt före induktion och underhåll av
generell anestesi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till djur med kardiovaskulära sjukdomar.
Skall inte användas till djur med allvarliga systemiska sjukdomar
eller på djur som är döende.
Skall inte användas vid känd överkänslighet mot det aktiva
innehållsämnet eller mot något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Administrering av dexmedetomidin till valpar yngre än 16 veckor och
kattungar yngre än 12 veckor
har inte undersökts.
Dexmedetomidins säkerhet har inte fastställts i avelshannar.
På katt kan grumling av hornhinnan uppstå under sedering. Ögonen
bör skyddas med lämplig
ögonsalva.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Behandlade djur skall vistas i varm och jämn temperatur både under
behandlingen och
återhämtningen.
Det rekommenderas att djuren fastar 12 timmar före administrering.
Vatten kan ges.
Efter behandling ska djuret inte ges vatten eller foder innan det kan
svälja.
Ögonen ska skyddas med lämplig ögonsalva.
Bör användas med försiktighet på äldre djur.

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-04-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する