Dexdomitor

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Dexmedetomidine hydrochloride

थमां उपलब्ध:

Orion Corporation

ए.टी.सी कोड:

QN05CM18

INN (इंटरनेशनल नाम):

dexmedetomidine

चिकित्सीय समूह:

Dogs; Cats

चिकित्सीय क्षेत्र:

neuroleptika

चिकित्सीय संकेत:

Noninvasiv, mild till måttligt smärtsam, procedurer och undersökningar som kräver fasthållning, sedering och analgesi hos hundar och katter. Premedicinering hos katter före induktion och underhåll av allmän anestesi med ketamin. Djup sedation och analgesi hos hundar i samtidig användning med butorfanol för medicinska och mindre kirurgiska ingrepp. Premedicinering hos hundar före induktion och underhåll av allmänbedövning.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 20

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2002-08-30

सूचना पत्रक

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning
dexmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Aktivt innehållsämne:
En ml innehåller 0,1 mg dexmedetomidinhydroklorid
motsvarande 0,08 mg dexmedetomidin.
Förteckning över hjälpämnen:
metylparahydroxibensoat (E 218)
2,0 mg/ml
propylparahydroxibensoat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Icke-invasiv, mild till måttligt smärtsam behandling och
undersökning som kräver fasthållning,
sedering och analgesi av hund och katt.
Djup sedering och analgesi av hund vid samtidig användning av
butorphanol för medicinsk och
mindre kirurgisk behandling.
Premedicinering av hund och katt före induktion och underhåll av
generell anestesi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till djur med kardiovaskulära sjukdomar.
Skall inte användas till djur med allvarliga systemiska sjukdomar
eller på djur som är döende.
Skall inte användas vid känd överkänslighet mot det aktiva
innehållsämnet eller mot något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
På grund av dess α
2
-adrenergiska aktivitet sänker dexmedetomidin hjärtfrekvens och
kroppstemperatur.
Hos somliga hundar och katter kan en minskad andningsfrekvens
förekomma. Sällsynta fall av
lungödem har rapporterats. Blodtrycket stiger i början och
återvänder sedan till normal nivå eller
under normal nivå. Till följd av perifer vasokonstriktion och venös
desaturation vid normal arteriell
syresättning kan slemhinnorna vara bleka och/eller blåaktiga.
31
Kräkningar kan inträffa 5–10 minuter efter injektion.
Vissa hundar och katter kan även få kräkningar vid
återhäm
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Dexdomitor 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
En ml innehåller 0,1 mg dexmedetomidinhydroklorid
motsvarande 0,08 mg dexmedetomidin
HJÄLPÄMNEN:
Metylparahydroxibensoat
(E 218) 2,0 mg/ml
Propylparahydroxibensoat
(E 216) 0,2 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Icke-invasiv, mild till måttligt smärtsam behandling och
undersökning som kräver fasthållning
sedering och analgesi av hund och katt.
Djup sedering och analgesi av hund vid samtidig användning av
butorphanol för medicinsk och
mindre kirurgisk behandling.
Premedicinering av hund och katt före induktion och underhåll av
generell anestesi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till djur med kardiovaskulära sjukdomar.
Skall inte användas till djur med allvarliga systemiska sjukdomar
eller på djur som är döende.
Skall inte användas vid känd överkänslighet mot det aktiva
innehållsämnet eller mot något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Administrering av dexmedetomidin till valpar yngre än 16 veckor och
kattungar yngre än 12 veckor
har inte undersökts.
Dexmedetomidins säkerhet har inte fastställts i avelshannar.
På katt kan grumling av hornhinnan uppstå under sedering. Ögonen
bör skyddas med lämplig
ögonsalva.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Behandlade djur skall vistas i varm och jämn temperatur både under
behandlingen och
återhämtningen.
Det rekommenderas att djuren fastar 12 timmar före administrering.
Vatten kan ges.
Efter behandling ska djuret inte ges vatten eller foder innan det kan
svälja.
Ögonen ska skyddas med lämplig ögonsalva.
Bör användas med försiktighet på äldre djur.

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-04-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 09-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-04-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 09-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-04-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 09-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-04-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-04-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें