Dexdomitor

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-10-2012

유효 성분:

Dexmedetomidine hydrochloride

제공처:

Orion Corporation

ATC 코드:

QN05CM18

INN (International Name):

dexmedetomidine

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

neuroleptika

치료 징후:

Noninvasiv, mild till måttligt smärtsam, procedurer och undersökningar som kräver fasthållning, sedering och analgesi hos hundar och katter. Premedicinering hos katter före induktion och underhåll av allmän anestesi med ketamin. Djup sedation och analgesi hos hundar i samtidig användning med butorfanol för medicinska och mindre kirurgiska ingrepp. Premedicinering hos hundar före induktion och underhåll av allmänbedövning.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2002-08-30

환자 정보 전단

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning
dexmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Aktivt innehållsämne:
En ml innehåller 0,1 mg dexmedetomidinhydroklorid
motsvarande 0,08 mg dexmedetomidin.
Förteckning över hjälpämnen:
metylparahydroxibensoat (E 218)
2,0 mg/ml
propylparahydroxibensoat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Icke-invasiv, mild till måttligt smärtsam behandling och
undersökning som kräver fasthållning,
sedering och analgesi av hund och katt.
Djup sedering och analgesi av hund vid samtidig användning av
butorphanol för medicinsk och
mindre kirurgisk behandling.
Premedicinering av hund och katt före induktion och underhåll av
generell anestesi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till djur med kardiovaskulära sjukdomar.
Skall inte användas till djur med allvarliga systemiska sjukdomar
eller på djur som är döende.
Skall inte användas vid känd överkänslighet mot det aktiva
innehållsämnet eller mot något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
På grund av dess α
2
-adrenergiska aktivitet sänker dexmedetomidin hjärtfrekvens och
kroppstemperatur.
Hos somliga hundar och katter kan en minskad andningsfrekvens
förekomma. Sällsynta fall av
lungödem har rapporterats. Blodtrycket stiger i början och
återvänder sedan till normal nivå eller
under normal nivå. Till följd av perifer vasokonstriktion och venös
desaturation vid normal arteriell
syresättning kan slemhinnorna vara bleka och/eller blåaktiga.
31
Kräkningar kan inträffa 5–10 minuter efter injektion.
Vissa hundar och katter kan även få kräkningar vid
återhäm
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Dexdomitor 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
En ml innehåller 0,1 mg dexmedetomidinhydroklorid
motsvarande 0,08 mg dexmedetomidin
HJÄLPÄMNEN:
Metylparahydroxibensoat
(E 218) 2,0 mg/ml
Propylparahydroxibensoat
(E 216) 0,2 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Icke-invasiv, mild till måttligt smärtsam behandling och
undersökning som kräver fasthållning
sedering och analgesi av hund och katt.
Djup sedering och analgesi av hund vid samtidig användning av
butorphanol för medicinsk och
mindre kirurgisk behandling.
Premedicinering av hund och katt före induktion och underhåll av
generell anestesi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till djur med kardiovaskulära sjukdomar.
Skall inte användas till djur med allvarliga systemiska sjukdomar
eller på djur som är döende.
Skall inte användas vid känd överkänslighet mot det aktiva
innehållsämnet eller mot något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Administrering av dexmedetomidin till valpar yngre än 16 veckor och
kattungar yngre än 12 veckor
har inte undersökts.
Dexmedetomidins säkerhet har inte fastställts i avelshannar.
På katt kan grumling av hornhinnan uppstå under sedering. Ögonen
bör skyddas med lämplig
ögonsalva.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Behandlade djur skall vistas i varm och jämn temperatur både under
behandlingen och
återhämtningen.
Det rekommenderas att djuren fastar 12 timmar före administrering.
Vatten kan ges.
Efter behandling ska djuret inte ges vatten eller foder innan det kan
svälja.
Ögonen ska skyddas med lämplig ögonsalva.
Bör användas med försiktighet på äldre djur.

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-04-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기