Dexdomitor

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Dexmedetomidine hydrochloride

Доступна з:

Orion Corporation

Код атс:

QN05CM18

ІПН (Міжнародна Ім'я):

dexmedetomidine

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична области:

neuroleptika

Терапевтичні свідчення:

Noninvasiv, mild till måttligt smärtsam, procedurer och undersökningar som kräver fasthållning, sedering och analgesi hos hundar och katter. Premedicinering hos katter före induktion och underhåll av allmän anestesi med ketamin. Djup sedation och analgesi hos hundar i samtidig användning med butorfanol för medicinska och mindre kirurgiska ingrepp. Premedicinering hos hundar före induktion och underhåll av allmänbedövning.

Огляд продуктів:

Revision: 20

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2002-08-30

інформаційний буклет

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning
dexmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Aktivt innehållsämne:
En ml innehåller 0,1 mg dexmedetomidinhydroklorid
motsvarande 0,08 mg dexmedetomidin.
Förteckning över hjälpämnen:
metylparahydroxibensoat (E 218)
2,0 mg/ml
propylparahydroxibensoat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Icke-invasiv, mild till måttligt smärtsam behandling och
undersökning som kräver fasthållning,
sedering och analgesi av hund och katt.
Djup sedering och analgesi av hund vid samtidig användning av
butorphanol för medicinsk och
mindre kirurgisk behandling.
Premedicinering av hund och katt före induktion och underhåll av
generell anestesi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till djur med kardiovaskulära sjukdomar.
Skall inte användas till djur med allvarliga systemiska sjukdomar
eller på djur som är döende.
Skall inte användas vid känd överkänslighet mot det aktiva
innehållsämnet eller mot något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
På grund av dess α
2
-adrenergiska aktivitet sänker dexmedetomidin hjärtfrekvens och
kroppstemperatur.
Hos somliga hundar och katter kan en minskad andningsfrekvens
förekomma. Sällsynta fall av
lungödem har rapporterats. Blodtrycket stiger i början och
återvänder sedan till normal nivå eller
under normal nivå. Till följd av perifer vasokonstriktion och venös
desaturation vid normal arteriell
syresättning kan slemhinnorna vara bleka och/eller blåaktiga.
31
Kräkningar kan inträffa 5–10 minuter efter injektion.
Vissa hundar och katter kan även få kräkningar vid
återhäm
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Dexdomitor 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
En ml innehåller 0,1 mg dexmedetomidinhydroklorid
motsvarande 0,08 mg dexmedetomidin
HJÄLPÄMNEN:
Metylparahydroxibensoat
(E 218) 2,0 mg/ml
Propylparahydroxibensoat
(E 216) 0,2 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Icke-invasiv, mild till måttligt smärtsam behandling och
undersökning som kräver fasthållning
sedering och analgesi av hund och katt.
Djup sedering och analgesi av hund vid samtidig användning av
butorphanol för medicinsk och
mindre kirurgisk behandling.
Premedicinering av hund och katt före induktion och underhåll av
generell anestesi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till djur med kardiovaskulära sjukdomar.
Skall inte användas till djur med allvarliga systemiska sjukdomar
eller på djur som är döende.
Skall inte användas vid känd överkänslighet mot det aktiva
innehållsämnet eller mot något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Administrering av dexmedetomidin till valpar yngre än 16 veckor och
kattungar yngre än 12 veckor
har inte undersökts.
Dexmedetomidins säkerhet har inte fastställts i avelshannar.
På katt kan grumling av hornhinnan uppstå under sedering. Ögonen
bör skyddas med lämplig
ögonsalva.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Behandlade djur skall vistas i varm och jämn temperatur både under
behandlingen och
återhämtningen.
Det rekommenderas att djuren fastar 12 timmar före administrering.
Vatten kan ges.
Efter behandling ska djuret inte ges vatten eller foder innan det kan
svälja.
Ögonen ska skyddas med lämplig ögonsalva.
Bör användas med försiktighet på äldre djur.

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 29-04-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 09-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 29-04-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 09-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 29-04-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 09-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 29-04-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів