Dexdomitor

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Dexmedetomidine hydrochloride

Beszerezhető a:

Orion Corporation

ATC-kód:

QN05CM18

INN (nemzetközi neve):

dexmedetomidine

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

neuroleptika

Terápiás javallatok:

Noninvasiv, mild till måttligt smärtsam, procedurer och undersökningar som kräver fasthållning, sedering och analgesi hos hundar och katter. Premedicinering hos katter före induktion och underhåll av allmän anestesi med ketamin. Djup sedation och analgesi hos hundar i samtidig användning med butorfanol för medicinska och mindre kirurgiska ingrepp. Premedicinering hos hundar före induktion och underhåll av allmänbedövning.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2002-08-30

Betegtájékoztató

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning
dexmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Aktivt innehållsämne:
En ml innehåller 0,1 mg dexmedetomidinhydroklorid
motsvarande 0,08 mg dexmedetomidin.
Förteckning över hjälpämnen:
metylparahydroxibensoat (E 218)
2,0 mg/ml
propylparahydroxibensoat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Icke-invasiv, mild till måttligt smärtsam behandling och
undersökning som kräver fasthållning,
sedering och analgesi av hund och katt.
Djup sedering och analgesi av hund vid samtidig användning av
butorphanol för medicinsk och
mindre kirurgisk behandling.
Premedicinering av hund och katt före induktion och underhåll av
generell anestesi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till djur med kardiovaskulära sjukdomar.
Skall inte användas till djur med allvarliga systemiska sjukdomar
eller på djur som är döende.
Skall inte användas vid känd överkänslighet mot det aktiva
innehållsämnet eller mot något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
På grund av dess α
2
-adrenergiska aktivitet sänker dexmedetomidin hjärtfrekvens och
kroppstemperatur.
Hos somliga hundar och katter kan en minskad andningsfrekvens
förekomma. Sällsynta fall av
lungödem har rapporterats. Blodtrycket stiger i början och
återvänder sedan till normal nivå eller
under normal nivå. Till följd av perifer vasokonstriktion och venös
desaturation vid normal arteriell
syresättning kan slemhinnorna vara bleka och/eller blåaktiga.
31
Kräkningar kan inträffa 5–10 minuter efter injektion.
Vissa hundar och katter kan även få kräkningar vid
återhäm
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Dexdomitor 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
En ml innehåller 0,1 mg dexmedetomidinhydroklorid
motsvarande 0,08 mg dexmedetomidin
HJÄLPÄMNEN:
Metylparahydroxibensoat
(E 218) 2,0 mg/ml
Propylparahydroxibensoat
(E 216) 0,2 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Icke-invasiv, mild till måttligt smärtsam behandling och
undersökning som kräver fasthållning
sedering och analgesi av hund och katt.
Djup sedering och analgesi av hund vid samtidig användning av
butorphanol för medicinsk och
mindre kirurgisk behandling.
Premedicinering av hund och katt före induktion och underhåll av
generell anestesi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till djur med kardiovaskulära sjukdomar.
Skall inte användas till djur med allvarliga systemiska sjukdomar
eller på djur som är döende.
Skall inte användas vid känd överkänslighet mot det aktiva
innehållsämnet eller mot något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Administrering av dexmedetomidin till valpar yngre än 16 veckor och
kattungar yngre än 12 veckor
har inte undersökts.
Dexmedetomidins säkerhet har inte fastställts i avelshannar.
På katt kan grumling av hornhinnan uppstå under sedering. Ögonen
bör skyddas med lämplig
ögonsalva.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Behandlade djur skall vistas i varm och jämn temperatur både under
behandlingen och
återhämtningen.
Det rekommenderas att djuren fastar 12 timmar före administrering.
Vatten kan ges.
Efter behandling ska djuret inte ges vatten eller foder innan det kan
svälja.
Ögonen ska skyddas med lämplig ögonsalva.
Bör användas med försiktighet på äldre djur.

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-04-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-04-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-04-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-04-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése