Daklinza

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-02-2018

有効成分:

dihidrocloreto de daclatasvir

から入手可能:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATCコード:

J05AP07

INN(国際名):

daclatasvir

治療群:

Antivirais para uso sistêmico

治療領域:

Hepatite C, Crônica

適応症:

Daklinza é indicado em combinação com outros medicamentos para o tratamento da infecção crónica contra vírus da hepatite C (VHC) em adultos (ver secções 4. 2, 4. 4 e 5. Para o genótipo do VHC atividade específica, consulte as secções 4. 4 e 5.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Retirado

承認日:

2014-08-22

情報リーフレット

                                47
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
48
Folheto informativo: Informação para o doente
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
daclatasvir
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento, pois contém
informação importante para si.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O que contém este folheto:
1.
O que é Daklinza e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Daklinza
3.
Como tomar Daklinza
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Daklinza
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Daklinza e para que é utilizado
Daklinza contém a substância ativa daclatasvir. É utilizado para
tratar adultos com hepatite C, uma
doença infeciosa que afeta o fígado, causada pelo vírus da hepatite
C.
Este medicamento funciona impedindo o vírus da hepatite C de se
multiplicar e de infetar novas
células. Isto baixa a quantidade de vírus da hepatite C no seu corpo
e retira o vírus do seu sangue
durante um período de tempo.
Daklinza tem de ser sempre usado com outros medicamentos para a
infeção pelo vírus da hepatite C e
nunca pode ser usado sozinho.
É muito importante que também leia os folhetos informativos dos
outros medicamentos 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dicloridrato de
daclatasvir equivalente a 30 mg de
daclatasvir.
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dicloridrato de
daclatasvir equivalente a 60 mg de
daclatasvir.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película de 30 mg contém 58 mg de
lactose (sob a forma anidra).
Cada comprimido revestido por película de 60 mg contém 116 mg de
lactose (sob a forma anidra).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido verde, biconvexo, pentagonal, com dimensões 7,2 mm x 7,0
mm, com a marcação
"BMS" numa das faces e "213" na outra face.
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido verde-claro, biconvexo, pentagonal, com dimensões 9,1 mm x
8,9 mm, com a marcação
“BMS” numa das faces e “215” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
Daklinza é indicado em associação com outros medicamentos para o
tratamento da infeção crónica
pelo vírus da hepatite C (VHC) em adultos (ver secções 4.2, 4.4 e
5.1).
Para atividade específica de genótipo VHC, ver secções 4.4 e 5.1.
Medicamento já não autorizado
3
4.2
Posologia e modo de administração
O tratamento com Daklinza deve ser iniciado e monit
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 09-02-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する