Daklinza

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
22-08-2019

Aktiivinen ainesosa:

dihidrocloreto de daclatasvir

Saatavilla:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-koodi:

J05AP07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

daclatasvir

Terapeuttinen ryhmä:

Antivirais para uso sistêmico

Terapeuttinen alue:

Hepatite C, Crônica

Käyttöaiheet:

Daklinza é indicado em combinação com outros medicamentos para o tratamento da infecção crónica contra vírus da hepatite C (VHC) em adultos (ver secções 4. 2, 4. 4 e 5. Para o genótipo do VHC atividade específica, consulte as secções 4. 4 e 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

Retirado

Valtuutus päivämäärä:

2014-08-22

Pakkausseloste

                                47
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
48
Folheto informativo: Informação para o doente
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
daclatasvir
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento, pois contém
informação importante para si.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O que contém este folheto:
1.
O que é Daklinza e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Daklinza
3.
Como tomar Daklinza
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Daklinza
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Daklinza e para que é utilizado
Daklinza contém a substância ativa daclatasvir. É utilizado para
tratar adultos com hepatite C, uma
doença infeciosa que afeta o fígado, causada pelo vírus da hepatite
C.
Este medicamento funciona impedindo o vírus da hepatite C de se
multiplicar e de infetar novas
células. Isto baixa a quantidade de vírus da hepatite C no seu corpo
e retira o vírus do seu sangue
durante um período de tempo.
Daklinza tem de ser sempre usado com outros medicamentos para a
infeção pelo vírus da hepatite C e
nunca pode ser usado sozinho.
É muito importante que também leia os folhetos informativos dos
outros medicamentos 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dicloridrato de
daclatasvir equivalente a 30 mg de
daclatasvir.
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dicloridrato de
daclatasvir equivalente a 60 mg de
daclatasvir.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película de 30 mg contém 58 mg de
lactose (sob a forma anidra).
Cada comprimido revestido por película de 60 mg contém 116 mg de
lactose (sob a forma anidra).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido verde, biconvexo, pentagonal, com dimensões 7,2 mm x 7,0
mm, com a marcação
"BMS" numa das faces e "213" na outra face.
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido verde-claro, biconvexo, pentagonal, com dimensões 9,1 mm x
8,9 mm, com a marcação
“BMS” numa das faces e “215” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
Daklinza é indicado em associação com outros medicamentos para o
tratamento da infeção crónica
pelo vírus da hepatite C (VHC) em adultos (ver secções 4.2, 4.4 e
5.1).
Para atividade específica de genótipo VHC, ver secções 4.4 e 5.1.
Medicamento já não autorizado
3
4.2
Posologia e modo de administração
O tratamento com Daklinza deve ser iniciado e monit
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 22-08-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 22-08-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 22-08-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 22-08-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 22-08-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 22-08-2019

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