Daklinza

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-02-2018

Aktivna sestavina:

dihidrocloreto de daclatasvir

Dostopno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Koda artikla:

J05AP07

INN (mednarodno ime):

daclatasvir

Terapevtska skupina:

Antivirais para uso sistêmico

Terapevtsko območje:

Hepatite C, Crônica

Terapevtske indikacije:

Daklinza é indicado em combinação com outros medicamentos para o tratamento da infecção crónica contra vírus da hepatite C (VHC) em adultos (ver secções 4. 2, 4. 4 e 5. Para o genótipo do VHC atividade específica, consulte as secções 4. 4 e 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Retirado

Datum dovoljenje:

2014-08-22

Navodilo za uporabo

                                47
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
48
Folheto informativo: Informação para o doente
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
daclatasvir
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento, pois contém
informação importante para si.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O que contém este folheto:
1.
O que é Daklinza e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Daklinza
3.
Como tomar Daklinza
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Daklinza
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Daklinza e para que é utilizado
Daklinza contém a substância ativa daclatasvir. É utilizado para
tratar adultos com hepatite C, uma
doença infeciosa que afeta o fígado, causada pelo vírus da hepatite
C.
Este medicamento funciona impedindo o vírus da hepatite C de se
multiplicar e de infetar novas
células. Isto baixa a quantidade de vírus da hepatite C no seu corpo
e retira o vírus do seu sangue
durante um período de tempo.
Daklinza tem de ser sempre usado com outros medicamentos para a
infeção pelo vírus da hepatite C e
nunca pode ser usado sozinho.
É muito importante que também leia os folhetos informativos dos
outros medicamentos 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dicloridrato de
daclatasvir equivalente a 30 mg de
daclatasvir.
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dicloridrato de
daclatasvir equivalente a 60 mg de
daclatasvir.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película de 30 mg contém 58 mg de
lactose (sob a forma anidra).
Cada comprimido revestido por película de 60 mg contém 116 mg de
lactose (sob a forma anidra).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido verde, biconvexo, pentagonal, com dimensões 7,2 mm x 7,0
mm, com a marcação
"BMS" numa das faces e "213" na outra face.
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido verde-claro, biconvexo, pentagonal, com dimensões 9,1 mm x
8,9 mm, com a marcação
“BMS” numa das faces e “215” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
Daklinza é indicado em associação com outros medicamentos para o
tratamento da infeção crónica
pelo vírus da hepatite C (VHC) em adultos (ver secções 4.2, 4.4 e
5.1).
Para atividade específica de genótipo VHC, ver secções 4.4 e 5.1.
Medicamento já não autorizado
3
4.2
Posologia e modo de administração
O tratamento com Daklinza deve ser iniciado e monit
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-02-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov