Daklinza

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-08-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-02-2018

Toimeaine:

dihidrocloreto de daclatasvir

Saadav alates:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kood:

J05AP07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

daclatasvir

Terapeutiline rühm:

Antivirais para uso sistêmico

Terapeutiline ala:

Hepatite C, Crônica

Näidustused:

Daklinza é indicado em combinação com outros medicamentos para o tratamento da infecção crónica contra vírus da hepatite C (VHC) em adultos (ver secções 4. 2, 4. 4 e 5. Para o genótipo do VHC atividade específica, consulte as secções 4. 4 e 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Retirado

Loa andmise kuupäev:

2014-08-22

Infovoldik

                                47
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
48
Folheto informativo: Informação para o doente
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
daclatasvir
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento, pois contém
informação importante para si.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O que contém este folheto:
1.
O que é Daklinza e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Daklinza
3.
Como tomar Daklinza
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Daklinza
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Daklinza e para que é utilizado
Daklinza contém a substância ativa daclatasvir. É utilizado para
tratar adultos com hepatite C, uma
doença infeciosa que afeta o fígado, causada pelo vírus da hepatite
C.
Este medicamento funciona impedindo o vírus da hepatite C de se
multiplicar e de infetar novas
células. Isto baixa a quantidade de vírus da hepatite C no seu corpo
e retira o vírus do seu sangue
durante um período de tempo.
Daklinza tem de ser sempre usado com outros medicamentos para a
infeção pelo vírus da hepatite C e
nunca pode ser usado sozinho.
É muito importante que também leia os folhetos informativos dos
outros medicamentos 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dicloridrato de
daclatasvir equivalente a 30 mg de
daclatasvir.
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dicloridrato de
daclatasvir equivalente a 60 mg de
daclatasvir.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película de 30 mg contém 58 mg de
lactose (sob a forma anidra).
Cada comprimido revestido por película de 60 mg contém 116 mg de
lactose (sob a forma anidra).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido verde, biconvexo, pentagonal, com dimensões 7,2 mm x 7,0
mm, com a marcação
"BMS" numa das faces e "213" na outra face.
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido verde-claro, biconvexo, pentagonal, com dimensões 9,1 mm x
8,9 mm, com a marcação
“BMS” numa das faces e “215” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
Daklinza é indicado em associação com outros medicamentos para o
tratamento da infeção crónica
pelo vírus da hepatite C (VHC) em adultos (ver secções 4.2, 4.4 e
5.1).
Para atividade específica de genótipo VHC, ver secções 4.4 e 5.1.
Medicamento já não autorizado
3
4.2
Posologia e modo de administração
O tratamento com Daklinza deve ser iniciado e monit
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik taani 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused taani 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik läti 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused läti 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik malta 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused malta 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik poola 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused poola 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik soome 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused soome 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik norra 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused norra 22-08-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 22-08-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-02-2018

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