Daklinza

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

dihidrocloreto de daclatasvir

Mevcut itibaren:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodu:

J05AP07

INN (International Adı):

daclatasvir

Terapötik grubu:

Antivirais para uso sistêmico

Terapötik alanı:

Hepatite C, Crônica

Terapötik endikasyonlar:

Daklinza é indicado em combinação com outros medicamentos para o tratamento da infecção crónica contra vírus da hepatite C (VHC) em adultos (ver secções 4. 2, 4. 4 e 5. Para o genótipo do VHC atividade específica, consulte as secções 4. 4 e 5.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Retirado

Yetkilendirme tarihi:

2014-08-22

Bilgilendirme broşürü

                                47
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
48
Folheto informativo: Informação para o doente
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
daclatasvir
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento, pois contém
informação importante para si.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O que contém este folheto:
1.
O que é Daklinza e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Daklinza
3.
Como tomar Daklinza
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Daklinza
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Daklinza e para que é utilizado
Daklinza contém a substância ativa daclatasvir. É utilizado para
tratar adultos com hepatite C, uma
doença infeciosa que afeta o fígado, causada pelo vírus da hepatite
C.
Este medicamento funciona impedindo o vírus da hepatite C de se
multiplicar e de infetar novas
células. Isto baixa a quantidade de vírus da hepatite C no seu corpo
e retira o vírus do seu sangue
durante um período de tempo.
Daklinza tem de ser sempre usado com outros medicamentos para a
infeção pelo vírus da hepatite C e
nunca pode ser usado sozinho.
É muito importante que também leia os folhetos informativos dos
outros medicamentos 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dicloridrato de
daclatasvir equivalente a 30 mg de
daclatasvir.
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dicloridrato de
daclatasvir equivalente a 60 mg de
daclatasvir.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película de 30 mg contém 58 mg de
lactose (sob a forma anidra).
Cada comprimido revestido por película de 60 mg contém 116 mg de
lactose (sob a forma anidra).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido verde, biconvexo, pentagonal, com dimensões 7,2 mm x 7,0
mm, com a marcação
"BMS" numa das faces e "213" na outra face.
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido verde-claro, biconvexo, pentagonal, com dimensões 9,1 mm x
8,9 mm, com a marcação
“BMS” numa das faces e “215” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
Daklinza é indicado em associação com outros medicamentos para o
tratamento da infeção crónica
pelo vírus da hepatite C (VHC) em adultos (ver secções 4.2, 4.4 e
5.1).
Para atividade específica de genótipo VHC, ver secções 4.4 e 5.1.
Medicamento já não autorizado
3
4.2
Posologia e modo de administração
O tratamento com Daklinza deve ser iniciado e monit
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-02-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin