Daklinza

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

dihidrocloreto de daclatasvir

Prieinama:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodas:

J05AP07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

daclatasvir

Farmakoterapinė grupė:

Antivirais para uso sistêmico

Gydymo sritis:

Hepatite C, Crônica

Terapinės indikacijos:

Daklinza é indicado em combinação com outros medicamentos para o tratamento da infecção crónica contra vírus da hepatite C (VHC) em adultos (ver secções 4. 2, 4. 4 e 5. Para o genótipo do VHC atividade específica, consulte as secções 4. 4 e 5.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2014-08-22

Pakuotės lapelis

                                47
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
48
Folheto informativo: Informação para o doente
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
daclatasvir
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento, pois contém
informação importante para si.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O que contém este folheto:
1.
O que é Daklinza e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Daklinza
3.
Como tomar Daklinza
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Daklinza
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Daklinza e para que é utilizado
Daklinza contém a substância ativa daclatasvir. É utilizado para
tratar adultos com hepatite C, uma
doença infeciosa que afeta o fígado, causada pelo vírus da hepatite
C.
Este medicamento funciona impedindo o vírus da hepatite C de se
multiplicar e de infetar novas
células. Isto baixa a quantidade de vírus da hepatite C no seu corpo
e retira o vírus do seu sangue
durante um período de tempo.
Daklinza tem de ser sempre usado com outros medicamentos para a
infeção pelo vírus da hepatite C e
nunca pode ser usado sozinho.
É muito importante que também leia os folhetos informativos dos
outros medicamentos 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dicloridrato de
daclatasvir equivalente a 30 mg de
daclatasvir.
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dicloridrato de
daclatasvir equivalente a 60 mg de
daclatasvir.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película de 30 mg contém 58 mg de
lactose (sob a forma anidra).
Cada comprimido revestido por película de 60 mg contém 116 mg de
lactose (sob a forma anidra).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido verde, biconvexo, pentagonal, com dimensões 7,2 mm x 7,0
mm, com a marcação
"BMS" numa das faces e "213" na outra face.
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido verde-claro, biconvexo, pentagonal, com dimensões 9,1 mm x
8,9 mm, com a marcação
“BMS” numa das faces e “215” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
Daklinza é indicado em associação com outros medicamentos para o
tratamento da infeção crónica
pelo vírus da hepatite C (VHC) em adultos (ver secções 4.2, 4.4 e
5.1).
Para atividade específica de genótipo VHC, ver secções 4.4 e 5.1.
Medicamento já não autorizado
3
4.2
Posologia e modo de administração
O tratamento com Daklinza deve ser iniciado e monit
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-08-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-08-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-08-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-08-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją