Daklinza

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

dihidrocloreto de daclatasvir

Dostupné s:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

J05AP07

INN (Mezinárodní Name):

daclatasvir

Terapeutické skupiny:

Antivirais para uso sistêmico

Terapeutické oblasti:

Hepatite C, Crônica

Terapeutické indikace:

Daklinza é indicado em combinação com outros medicamentos para o tratamento da infecção crónica contra vírus da hepatite C (VHC) em adultos (ver secções 4. 2, 4. 4 e 5. Para o genótipo do VHC atividade específica, consulte as secções 4. 4 e 5.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Retirado

Datum autorizace:

2014-08-22

Informace pro uživatele

                                47
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
48
Folheto informativo: Informação para o doente
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
daclatasvir
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento, pois contém
informação importante para si.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O que contém este folheto:
1.
O que é Daklinza e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Daklinza
3.
Como tomar Daklinza
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Daklinza
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Daklinza e para que é utilizado
Daklinza contém a substância ativa daclatasvir. É utilizado para
tratar adultos com hepatite C, uma
doença infeciosa que afeta o fígado, causada pelo vírus da hepatite
C.
Este medicamento funciona impedindo o vírus da hepatite C de se
multiplicar e de infetar novas
células. Isto baixa a quantidade de vírus da hepatite C no seu corpo
e retira o vírus do seu sangue
durante um período de tempo.
Daklinza tem de ser sempre usado com outros medicamentos para a
infeção pelo vírus da hepatite C e
nunca pode ser usado sozinho.
É muito importante que também leia os folhetos informativos dos
outros medicamentos 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dicloridrato de
daclatasvir equivalente a 30 mg de
daclatasvir.
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dicloridrato de
daclatasvir equivalente a 60 mg de
daclatasvir.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película de 30 mg contém 58 mg de
lactose (sob a forma anidra).
Cada comprimido revestido por película de 60 mg contém 116 mg de
lactose (sob a forma anidra).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido verde, biconvexo, pentagonal, com dimensões 7,2 mm x 7,0
mm, com a marcação
"BMS" numa das faces e "213" na outra face.
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido verde-claro, biconvexo, pentagonal, com dimensões 9,1 mm x
8,9 mm, com a marcação
“BMS” numa das faces e “215” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
Daklinza é indicado em associação com outros medicamentos para o
tratamento da infeção crónica
pelo vírus da hepatite C (VHC) em adultos (ver secções 4.2, 4.4 e
5.1).
Para atividade específica de genótipo VHC, ver secções 4.4 e 5.1.
Medicamento já não autorizado
3
4.2
Posologia e modo de administração
O tratamento com Daklinza deve ser iniciado e monit
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-02-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů