Cresemba

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-10-2015

有効成分:

isavuconazole

から入手可能:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATCコード:

J02AC

INN(国際名):

isavuconazole

治療領域:

aspergillosis

適応症:

Cresemba jelzi a felnőttek kezelésére:invazív aspergillosismucormycosis betegeknél, akiknél az amfotericin B inappropriateConsideration kell fordítani a hivatalos útmutató a megfelelő használatára a gombaellenes szerek.

製品概要:

Revision: 17

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2015-10-15

情報リーフレット

                                55
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
56
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEGEK SZÁMÁRA
CRESEMBA 200 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
izavukonazol
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cresemba és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Cresemba alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Cresemba-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Cresemba-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CRESEMBA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CRESEMBA?
A Cresemba egy izavukonazol nevű hatóanyagot tartalmazó,
gombaellenes gyógyszer.
HOGYAN HAT A CRESEMBA?
Az izavukonazol a fertőzést okozó gombák elpusztításával, vagy
növekedésük gátlásával fejti ki
hatását.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A CRESEMBA?
A Cresemba-t felnőtteknél az alábbi gombafertőzések kezelésére
alkalmazzák:
-
invazív aszpergillózis, melyet az _Aspergillus_ nemzetségbe
tartozó gombák okoznak;
-
Mucor gombák okozta fertőzés, melyet a _Mucorales_ rendbe tartozó
gombák okoznak, olyan
betegeknél, akiknél az amphotericin B-kezelés nem megfelelő.
2.
TUDNIVALÓK A CRESEMBA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A CRESEMBA-T:
-
ha allergiás az izavukonazolra vagy a gyógyszer (6. pontban
fel
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
CRESEMBA 200 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg izavukonazolt tartalmaz injekciós üvegenként (372,6 mg
izavukonazónium-szulfát
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Fehér vagy sárga színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A CRESEMBA felnőttek esetében az alábbiak kezelésére javallt:
•
invazív aspergillosis;
•
mucormycosis olyan betegek esetében, akiknél az amfotericin B
alkalmazása nem megfelelő
(lásd 4.4 és 5.1 pont).
A gombaellenes szerek megfelelő alkalmazására vonatkozó hivatalos
irányelveket figyelembe kell
venni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Amíg a betegség specifikus diagnosztikai tesztekkel megerősítést
nyer, elkezdhető a korai célzott
terápia (preemptív vagy diagnosztika-vezérelt terápia). Amint
azonban ezen eredmények elérhetővé
válnak, az antifungális terápiát ennek megfelelően kell
módosítani.
_Telítő adag_
A javasolt telítő adag az első 48 órában 8 óránként egy
injekciós üveg (amely 200 mg
izavukonazolnak felel meg) feloldás és hígítás után (összesen 6
alkalmazás).
_Fenntartó adag_
A javasolt fenntartó adag naponta egyszer egy injekciós üveg (amely
200 mg izavukonazolnak felel
meg) feloldás és hígítás után, 12–24 órával az utolsó
telítő adag alkalmazását követően megkezdve.
A kezelés időtartamát a klinikai válasz alapján kell
meghatározni (lásd 5.1 pont).
6 hónapnál hosszabb ideig tartó hosszú távú kezelés esetén az
előny-kockázat arányt gondosan
mérlegelni kell (lásd 5.1 és 5.3 pont).
_Átállás szájon át alkalmazott izavukonazolra _
A CRESEMBA kemény kapszula formájában is rendelkezésre áll, amely
100 mg izavukonazolt
tartalmaz.
3
A magas biohasznosulás alapján (98%, lásd 5.2 pont), az
intravénás alkalmazásról a száj
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-10-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する