Cresemba

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-10-2015

Aktivna sestavina:

isavuconazole

Dostopno od:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

Koda artikla:

J02AC

INN (mednarodno ime):

isavuconazole

Terapevtsko območje:

aspergillosis

Terapevtske indikacije:

Cresemba jelzi a felnőttek kezelésére:invazív aspergillosismucormycosis betegeknél, akiknél az amfotericin B inappropriateConsideration kell fordítani a hivatalos útmutató a megfelelő használatára a gombaellenes szerek.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2015-10-15

Navodilo za uporabo

                                55
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
56
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEGEK SZÁMÁRA
CRESEMBA 200 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
izavukonazol
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cresemba és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Cresemba alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Cresemba-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Cresemba-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CRESEMBA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CRESEMBA?
A Cresemba egy izavukonazol nevű hatóanyagot tartalmazó,
gombaellenes gyógyszer.
HOGYAN HAT A CRESEMBA?
Az izavukonazol a fertőzést okozó gombák elpusztításával, vagy
növekedésük gátlásával fejti ki
hatását.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A CRESEMBA?
A Cresemba-t felnőtteknél az alábbi gombafertőzések kezelésére
alkalmazzák:
-
invazív aszpergillózis, melyet az _Aspergillus_ nemzetségbe
tartozó gombák okoznak;
-
Mucor gombák okozta fertőzés, melyet a _Mucorales_ rendbe tartozó
gombák okoznak, olyan
betegeknél, akiknél az amphotericin B-kezelés nem megfelelő.
2.
TUDNIVALÓK A CRESEMBA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A CRESEMBA-T:
-
ha allergiás az izavukonazolra vagy a gyógyszer (6. pontban
fel
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
CRESEMBA 200 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg izavukonazolt tartalmaz injekciós üvegenként (372,6 mg
izavukonazónium-szulfát
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Fehér vagy sárga színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A CRESEMBA felnőttek esetében az alábbiak kezelésére javallt:
•
invazív aspergillosis;
•
mucormycosis olyan betegek esetében, akiknél az amfotericin B
alkalmazása nem megfelelő
(lásd 4.4 és 5.1 pont).
A gombaellenes szerek megfelelő alkalmazására vonatkozó hivatalos
irányelveket figyelembe kell
venni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Amíg a betegség specifikus diagnosztikai tesztekkel megerősítést
nyer, elkezdhető a korai célzott
terápia (preemptív vagy diagnosztika-vezérelt terápia). Amint
azonban ezen eredmények elérhetővé
válnak, az antifungális terápiát ennek megfelelően kell
módosítani.
_Telítő adag_
A javasolt telítő adag az első 48 órában 8 óránként egy
injekciós üveg (amely 200 mg
izavukonazolnak felel meg) feloldás és hígítás után (összesen 6
alkalmazás).
_Fenntartó adag_
A javasolt fenntartó adag naponta egyszer egy injekciós üveg (amely
200 mg izavukonazolnak felel
meg) feloldás és hígítás után, 12–24 órával az utolsó
telítő adag alkalmazását követően megkezdve.
A kezelés időtartamát a klinikai válasz alapján kell
meghatározni (lásd 5.1 pont).
6 hónapnál hosszabb ideig tartó hosszú távú kezelés esetén az
előny-kockázat arányt gondosan
mérlegelni kell (lásd 5.1 és 5.3 pont).
_Átállás szájon át alkalmazott izavukonazolra _
A CRESEMBA kemény kapszula formájában is rendelkezésre áll, amely
100 mg izavukonazolt
tartalmaz.
3
A magas biohasznosulás alapján (98%, lásd 5.2 pont), az
intravénás alkalmazásról a száj
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-10-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov