Cresemba

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-10-2015

Bahan aktif:

isavuconazole

Boleh didapati daripada:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

Kod ATC:

J02AC

INN (Nama Antarabangsa):

isavuconazole

Kawasan terapeutik:

aspergillosis

Tanda-tanda terapeutik:

Cresemba jelzi a felnőttek kezelésére:invazív aspergillosismucormycosis betegeknél, akiknél az amfotericin B inappropriateConsideration kell fordítani a hivatalos útmutató a megfelelő használatára a gombaellenes szerek.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2015-10-15

Risalah maklumat

                                55
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
56
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEGEK SZÁMÁRA
CRESEMBA 200 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
izavukonazol
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cresemba és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Cresemba alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Cresemba-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Cresemba-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CRESEMBA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CRESEMBA?
A Cresemba egy izavukonazol nevű hatóanyagot tartalmazó,
gombaellenes gyógyszer.
HOGYAN HAT A CRESEMBA?
Az izavukonazol a fertőzést okozó gombák elpusztításával, vagy
növekedésük gátlásával fejti ki
hatását.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A CRESEMBA?
A Cresemba-t felnőtteknél az alábbi gombafertőzések kezelésére
alkalmazzák:
-
invazív aszpergillózis, melyet az _Aspergillus_ nemzetségbe
tartozó gombák okoznak;
-
Mucor gombák okozta fertőzés, melyet a _Mucorales_ rendbe tartozó
gombák okoznak, olyan
betegeknél, akiknél az amphotericin B-kezelés nem megfelelő.
2.
TUDNIVALÓK A CRESEMBA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A CRESEMBA-T:
-
ha allergiás az izavukonazolra vagy a gyógyszer (6. pontban
fel
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
CRESEMBA 200 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg izavukonazolt tartalmaz injekciós üvegenként (372,6 mg
izavukonazónium-szulfát
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Fehér vagy sárga színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A CRESEMBA felnőttek esetében az alábbiak kezelésére javallt:
•
invazív aspergillosis;
•
mucormycosis olyan betegek esetében, akiknél az amfotericin B
alkalmazása nem megfelelő
(lásd 4.4 és 5.1 pont).
A gombaellenes szerek megfelelő alkalmazására vonatkozó hivatalos
irányelveket figyelembe kell
venni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Amíg a betegség specifikus diagnosztikai tesztekkel megerősítést
nyer, elkezdhető a korai célzott
terápia (preemptív vagy diagnosztika-vezérelt terápia). Amint
azonban ezen eredmények elérhetővé
válnak, az antifungális terápiát ennek megfelelően kell
módosítani.
_Telítő adag_
A javasolt telítő adag az első 48 órában 8 óránként egy
injekciós üveg (amely 200 mg
izavukonazolnak felel meg) feloldás és hígítás után (összesen 6
alkalmazás).
_Fenntartó adag_
A javasolt fenntartó adag naponta egyszer egy injekciós üveg (amely
200 mg izavukonazolnak felel
meg) feloldás és hígítás után, 12–24 órával az utolsó
telítő adag alkalmazását követően megkezdve.
A kezelés időtartamát a klinikai válasz alapján kell
meghatározni (lásd 5.1 pont).
6 hónapnál hosszabb ideig tartó hosszú távú kezelés esetén az
előny-kockázat arányt gondosan
mérlegelni kell (lásd 5.1 és 5.3 pont).
_Átállás szájon át alkalmazott izavukonazolra _
A CRESEMBA kemény kapszula formájában is rendelkezésre áll, amely
100 mg izavukonazolt
tartalmaz.
3
A magas biohasznosulás alapján (98%, lásd 5.2 pont), az
intravénás alkalmazásról a száj
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-10-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen