Cresemba

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-01-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-10-2015

Toimeaine:

isavuconazole

Saadav alates:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC kood:

J02AC

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

isavuconazole

Terapeutiline ala:

aspergillosis

Näidustused:

Cresemba jelzi a felnőttek kezelésére:invazív aspergillosismucormycosis betegeknél, akiknél az amfotericin B inappropriateConsideration kell fordítani a hivatalos útmutató a megfelelő használatára a gombaellenes szerek.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2015-10-15

Infovoldik

                                55
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
56
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEGEK SZÁMÁRA
CRESEMBA 200 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
izavukonazol
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cresemba és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Cresemba alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Cresemba-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Cresemba-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CRESEMBA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CRESEMBA?
A Cresemba egy izavukonazol nevű hatóanyagot tartalmazó,
gombaellenes gyógyszer.
HOGYAN HAT A CRESEMBA?
Az izavukonazol a fertőzést okozó gombák elpusztításával, vagy
növekedésük gátlásával fejti ki
hatását.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A CRESEMBA?
A Cresemba-t felnőtteknél az alábbi gombafertőzések kezelésére
alkalmazzák:
-
invazív aszpergillózis, melyet az _Aspergillus_ nemzetségbe
tartozó gombák okoznak;
-
Mucor gombák okozta fertőzés, melyet a _Mucorales_ rendbe tartozó
gombák okoznak, olyan
betegeknél, akiknél az amphotericin B-kezelés nem megfelelő.
2.
TUDNIVALÓK A CRESEMBA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A CRESEMBA-T:
-
ha allergiás az izavukonazolra vagy a gyógyszer (6. pontban
fel
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
CRESEMBA 200 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg izavukonazolt tartalmaz injekciós üvegenként (372,6 mg
izavukonazónium-szulfát
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Fehér vagy sárga színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A CRESEMBA felnőttek esetében az alábbiak kezelésére javallt:
•
invazív aspergillosis;
•
mucormycosis olyan betegek esetében, akiknél az amfotericin B
alkalmazása nem megfelelő
(lásd 4.4 és 5.1 pont).
A gombaellenes szerek megfelelő alkalmazására vonatkozó hivatalos
irányelveket figyelembe kell
venni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Amíg a betegség specifikus diagnosztikai tesztekkel megerősítést
nyer, elkezdhető a korai célzott
terápia (preemptív vagy diagnosztika-vezérelt terápia). Amint
azonban ezen eredmények elérhetővé
válnak, az antifungális terápiát ennek megfelelően kell
módosítani.
_Telítő adag_
A javasolt telítő adag az első 48 órában 8 óránként egy
injekciós üveg (amely 200 mg
izavukonazolnak felel meg) feloldás és hígítás után (összesen 6
alkalmazás).
_Fenntartó adag_
A javasolt fenntartó adag naponta egyszer egy injekciós üveg (amely
200 mg izavukonazolnak felel
meg) feloldás és hígítás után, 12–24 órával az utolsó
telítő adag alkalmazását követően megkezdve.
A kezelés időtartamát a klinikai válasz alapján kell
meghatározni (lásd 5.1 pont).
6 hónapnál hosszabb ideig tartó hosszú távú kezelés esetén az
előny-kockázat arányt gondosan
mérlegelni kell (lásd 5.1 és 5.3 pont).
_Átállás szájon át alkalmazott izavukonazolra _
A CRESEMBA kemény kapszula formájában is rendelkezésre áll, amely
100 mg izavukonazolt
tartalmaz.
3
A magas biohasznosulás alapján (98%, lásd 5.2 pont), az
intravénás alkalmazásról a száj
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik taani 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused taani 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik läti 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused läti 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik malta 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused malta 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik poola 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused poola 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik soome 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused soome 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik norra 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused norra 17-01-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 17-01-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 29-10-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu