Cresemba

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

isavuconazole

Mevcut itibaren:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC kodu:

J02AC

INN (International Adı):

isavuconazole

Terapötik alanı:

aspergillosis

Terapötik endikasyonlar:

Cresemba jelzi a felnőttek kezelésére:invazív aspergillosismucormycosis betegeknél, akiknél az amfotericin B inappropriateConsideration kell fordítani a hivatalos útmutató a megfelelő használatára a gombaellenes szerek.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2015-10-15

Bilgilendirme broşürü

                                55
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
56
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEGEK SZÁMÁRA
CRESEMBA 200 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
izavukonazol
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cresemba és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Cresemba alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Cresemba-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Cresemba-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CRESEMBA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CRESEMBA?
A Cresemba egy izavukonazol nevű hatóanyagot tartalmazó,
gombaellenes gyógyszer.
HOGYAN HAT A CRESEMBA?
Az izavukonazol a fertőzést okozó gombák elpusztításával, vagy
növekedésük gátlásával fejti ki
hatását.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A CRESEMBA?
A Cresemba-t felnőtteknél az alábbi gombafertőzések kezelésére
alkalmazzák:
-
invazív aszpergillózis, melyet az _Aspergillus_ nemzetségbe
tartozó gombák okoznak;
-
Mucor gombák okozta fertőzés, melyet a _Mucorales_ rendbe tartozó
gombák okoznak, olyan
betegeknél, akiknél az amphotericin B-kezelés nem megfelelő.
2.
TUDNIVALÓK A CRESEMBA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A CRESEMBA-T:
-
ha allergiás az izavukonazolra vagy a gyógyszer (6. pontban
fel
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
CRESEMBA 200 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg izavukonazolt tartalmaz injekciós üvegenként (372,6 mg
izavukonazónium-szulfát
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Fehér vagy sárga színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A CRESEMBA felnőttek esetében az alábbiak kezelésére javallt:
•
invazív aspergillosis;
•
mucormycosis olyan betegek esetében, akiknél az amfotericin B
alkalmazása nem megfelelő
(lásd 4.4 és 5.1 pont).
A gombaellenes szerek megfelelő alkalmazására vonatkozó hivatalos
irányelveket figyelembe kell
venni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Amíg a betegség specifikus diagnosztikai tesztekkel megerősítést
nyer, elkezdhető a korai célzott
terápia (preemptív vagy diagnosztika-vezérelt terápia). Amint
azonban ezen eredmények elérhetővé
válnak, az antifungális terápiát ennek megfelelően kell
módosítani.
_Telítő adag_
A javasolt telítő adag az első 48 órában 8 óránként egy
injekciós üveg (amely 200 mg
izavukonazolnak felel meg) feloldás és hígítás után (összesen 6
alkalmazás).
_Fenntartó adag_
A javasolt fenntartó adag naponta egyszer egy injekciós üveg (amely
200 mg izavukonazolnak felel
meg) feloldás és hígítás után, 12–24 órával az utolsó
telítő adag alkalmazását követően megkezdve.
A kezelés időtartamát a klinikai válasz alapján kell
meghatározni (lásd 5.1 pont).
6 hónapnál hosszabb ideig tartó hosszú távú kezelés esetén az
előny-kockázat arányt gondosan
mérlegelni kell (lásd 5.1 és 5.3 pont).
_Átállás szájon át alkalmazott izavukonazolra _
A CRESEMBA kemény kapszula formájában is rendelkezésre áll, amely
100 mg izavukonazolt
tartalmaz.
3
A magas biohasznosulás alapján (98%, lásd 5.2 pont), az
intravénás alkalmazásról a száj
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 29-10-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin