Cresemba

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

isavuconazole

Pieejams no:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATĶ kods:

J02AC

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

isavuconazole

Ārstniecības joma:

aspergillosis

Ārstēšanas norādes:

Cresemba jelzi a felnőttek kezelésére:invazív aspergillosismucormycosis betegeknél, akiknél az amfotericin B inappropriateConsideration kell fordítani a hivatalos útmutató a megfelelő használatára a gombaellenes szerek.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2015-10-15

Lietošanas instrukcija

                                55
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
56
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEGEK SZÁMÁRA
CRESEMBA 200 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
izavukonazol
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cresemba és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Cresemba alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Cresemba-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Cresemba-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CRESEMBA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CRESEMBA?
A Cresemba egy izavukonazol nevű hatóanyagot tartalmazó,
gombaellenes gyógyszer.
HOGYAN HAT A CRESEMBA?
Az izavukonazol a fertőzést okozó gombák elpusztításával, vagy
növekedésük gátlásával fejti ki
hatását.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A CRESEMBA?
A Cresemba-t felnőtteknél az alábbi gombafertőzések kezelésére
alkalmazzák:
-
invazív aszpergillózis, melyet az _Aspergillus_ nemzetségbe
tartozó gombák okoznak;
-
Mucor gombák okozta fertőzés, melyet a _Mucorales_ rendbe tartozó
gombák okoznak, olyan
betegeknél, akiknél az amphotericin B-kezelés nem megfelelő.
2.
TUDNIVALÓK A CRESEMBA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A CRESEMBA-T:
-
ha allergiás az izavukonazolra vagy a gyógyszer (6. pontban
fel
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
CRESEMBA 200 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg izavukonazolt tartalmaz injekciós üvegenként (372,6 mg
izavukonazónium-szulfát
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Fehér vagy sárga színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A CRESEMBA felnőttek esetében az alábbiak kezelésére javallt:
•
invazív aspergillosis;
•
mucormycosis olyan betegek esetében, akiknél az amfotericin B
alkalmazása nem megfelelő
(lásd 4.4 és 5.1 pont).
A gombaellenes szerek megfelelő alkalmazására vonatkozó hivatalos
irányelveket figyelembe kell
venni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Amíg a betegség specifikus diagnosztikai tesztekkel megerősítést
nyer, elkezdhető a korai célzott
terápia (preemptív vagy diagnosztika-vezérelt terápia). Amint
azonban ezen eredmények elérhetővé
válnak, az antifungális terápiát ennek megfelelően kell
módosítani.
_Telítő adag_
A javasolt telítő adag az első 48 órában 8 óránként egy
injekciós üveg (amely 200 mg
izavukonazolnak felel meg) feloldás és hígítás után (összesen 6
alkalmazás).
_Fenntartó adag_
A javasolt fenntartó adag naponta egyszer egy injekciós üveg (amely
200 mg izavukonazolnak felel
meg) feloldás és hígítás után, 12–24 órával az utolsó
telítő adag alkalmazását követően megkezdve.
A kezelés időtartamát a klinikai válasz alapján kell
meghatározni (lásd 5.1 pont).
6 hónapnál hosszabb ideig tartó hosszú távú kezelés esetén az
előny-kockázat arányt gondosan
mérlegelni kell (lásd 5.1 és 5.3 pont).
_Átállás szájon át alkalmazott izavukonazolra _
A CRESEMBA kemény kapszula formájában is rendelkezésre áll, amely
100 mg izavukonazolt
tartalmaz.
3
A magas biohasznosulás alapján (98%, lásd 5.2 pont), az
intravénás alkalmazásról a száj
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 29-10-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi