Clopidogrel Qualimed

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-09-2014

有効成分:

clopidogrel (as hydrochloride)

から入手可能:

Qualimed

ATCコード:

B01AC06

INN(国際名):

clopidogrel

治療群:

Antitrombotikus szerek

治療領域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

適応症:

A Clopidogrel javasolt, a felnőttek a megelőzés, a atherothrombotic események:szenvedő Betegek miokardiális infarktus (egy pár napig, amíg kevesebb, mint 35 nap), ischaemiás stroke (7 napig, amíg kevesebb, mint 6 hónap), vagy bizonyított perifériás artériás betegség.. További információkért lásd az 5.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Visszavont

承認日:

2009-09-23

情報リーフレット

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMTABLETTA
Klopidogrél
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel Qualimed és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel Qualimed szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel Qualimed-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Clopidogrel Qualimed-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL QUALIMED ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel Qualimed a vérlemezkék ellen ható gyógyszerek
csoportjába tartozik. A vérlemezkék a
vérben található nagyon apró alakos elemek, melyek a
véralvadáskor összetapadnak. A vérlemezke
ellen ható gyógyszerek, az összetapadást megakadályozva,
csökkentik a vérrögképződés lehetőségét
(ezt a folyamatot trombózisnak nevezik).
A Clopidogrel Qualimed alkalmazásának célja a vérrögképződés
(trombusok) megakadályozása az
elmeszesedett erekben (artériákban), ez a folyamat az
aterotrombózis, mely aterotrombotikus
eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés, szívroham vagy
halál).
Clopidogrel Qualimed-t írtak fel Önnek a vérrögképződés
megakadályozása, valamint a fenti súlyos
ese
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg klopidogrél filmtablettánként (hidroklorid formájában).
Segédanyag:
13 mg hidrogénezett ricinusolaj filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rózsaszínű, kerek és enyhén domború felületű, filmbevonatú
tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Atherothromboticus események prevenciója_
A klopidogrél javallata:
•
myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon belül
elkezdve a kezelést) ischaemiás stroke-ban (az eseményt követően
7 nappal, de legfeljebb
6 hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított
perifériás artériás betegségben szenvedő
felnőtt betegeknen.
Részletesebb ismertetést lásd az 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
•
Felnőttek és idősek:
A klopidogrél egyszeri napi adagja 75 mg..
Ha kimaradt egy adag:
-
A szokásos alkalmazás időpontjához képest 12 órán belül: a
betegnek azonnal be kell vennie az
adagot, és a következő adagot a szokásos időben kell bevennie.
-
Több mint 12 óra elteltével: a betegnek a következő adagot a
szokásos időpontban kell
bevennie, és nem szabad az adagot megkétszereznie.
•
Gyermekpopuláció
A hatásossági aggályokra való tekintettel a klopidogrél nem
alkalmazható gyermekeknél.
•
Vesekárosodás
A terápiás tapasztalat vesekárosodásban szenvedő betegeknél
korlátozott (lásd 4.4 pont).
•
Májkárosodás
A közepesen súlyos májbetegségben szenvedő betegeknél, akiknél
haemorrhagiás diathesis fordulhat
elő, a terápiás tapasztalat korlátozott (lásd 4.4 pont).
Alkalmazás módja
2
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Szájon át történő alkalmazásra.
Táplálékkal vagy anélkül is beveh
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-09-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する