Clopidogrel Qualimed

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-09-2014

Aktivna sestavina:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostopno od:

Qualimed

Koda artikla:

B01AC06

INN (mednarodno ime):

clopidogrel

Terapevtska skupina:

Antitrombotikus szerek

Terapevtsko območje:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapevtske indikacije:

A Clopidogrel javasolt, a felnőttek a megelőzés, a atherothrombotic események:szenvedő Betegek miokardiális infarktus (egy pár napig, amíg kevesebb, mint 35 nap), ischaemiás stroke (7 napig, amíg kevesebb, mint 6 hónap), vagy bizonyított perifériás artériás betegség.. További információkért lásd az 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Visszavont

Datum dovoljenje:

2009-09-23

Navodilo za uporabo

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMTABLETTA
Klopidogrél
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel Qualimed és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel Qualimed szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel Qualimed-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Clopidogrel Qualimed-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL QUALIMED ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel Qualimed a vérlemezkék ellen ható gyógyszerek
csoportjába tartozik. A vérlemezkék a
vérben található nagyon apró alakos elemek, melyek a
véralvadáskor összetapadnak. A vérlemezke
ellen ható gyógyszerek, az összetapadást megakadályozva,
csökkentik a vérrögképződés lehetőségét
(ezt a folyamatot trombózisnak nevezik).
A Clopidogrel Qualimed alkalmazásának célja a vérrögképződés
(trombusok) megakadályozása az
elmeszesedett erekben (artériákban), ez a folyamat az
aterotrombózis, mely aterotrombotikus
eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés, szívroham vagy
halál).
Clopidogrel Qualimed-t írtak fel Önnek a vérrögképződés
megakadályozása, valamint a fenti súlyos
ese
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg klopidogrél filmtablettánként (hidroklorid formájában).
Segédanyag:
13 mg hidrogénezett ricinusolaj filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rózsaszínű, kerek és enyhén domború felületű, filmbevonatú
tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Atherothromboticus események prevenciója_
A klopidogrél javallata:
•
myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon belül
elkezdve a kezelést) ischaemiás stroke-ban (az eseményt követően
7 nappal, de legfeljebb
6 hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított
perifériás artériás betegségben szenvedő
felnőtt betegeknen.
Részletesebb ismertetést lásd az 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
•
Felnőttek és idősek:
A klopidogrél egyszeri napi adagja 75 mg..
Ha kimaradt egy adag:
-
A szokásos alkalmazás időpontjához képest 12 órán belül: a
betegnek azonnal be kell vennie az
adagot, és a következő adagot a szokásos időben kell bevennie.
-
Több mint 12 óra elteltével: a betegnek a következő adagot a
szokásos időpontban kell
bevennie, és nem szabad az adagot megkétszereznie.
•
Gyermekpopuláció
A hatásossági aggályokra való tekintettel a klopidogrél nem
alkalmazható gyermekeknél.
•
Vesekárosodás
A terápiás tapasztalat vesekárosodásban szenvedő betegeknél
korlátozott (lásd 4.4 pont).
•
Májkárosodás
A közepesen súlyos májbetegségben szenvedő betegeknél, akiknél
haemorrhagiás diathesis fordulhat
elő, a terápiás tapasztalat korlátozott (lásd 4.4 pont).
Alkalmazás módja
2
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Szájon át történő alkalmazásra.
Táplálékkal vagy anélkül is beveh
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-09-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom